Balixafortide TFA POL6326 TFA|西域试剂

Balixafortide TFA POL6326 TFA,99.78%

产品编号：Bellancom-P1682A| 分子式：C₈₆H₁₁₉F₃N₂₄O₂₃S₂| 分子量：1978.16

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Bellancom-P1682A	￥1700.00	杭州北京（现货）
Bellancom-P1682A	￥6200.00	杭州北京（现货）
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Balixafortide TFA POL6326 TFA

产品介绍

Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

生物活性

Balixafortide TFA (POL6326 TFA) is a potent, selective, well-tolerated peptidic CXCR4 antagonist with an IC₅₀ < 10 nM. Balixafortide TFA shows 1000-fold selective for CXCR4 than a large panel of receptors including CXCR7. Balixafortide TFA blocks β-arrestin recruitment and calcium flux with IC₅₀s < 10 nM. Balixafortide TFA is also a potent hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) mobilizing agent. Anti-cancer effects.

体外研究

Balixafortide potently inhibits pERK / pAKT signaling in the lymphoma lines Namalwa (IC₅₀< 200 nM) and Jurkat (IC₅₀ < 400 nM). Balixafortide efficiently blocks SDF-1 dependent chemotaxis of MDA MB 231 breast cancer cells (IC₅₀ < 20 nM), Namalwa and Jurkat cells (IC₅₀ < 10 nM).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Balixafortide is optimized for favorable mouse absorption, distribution, metabolism and excretion (ADME) properties with balanced plasma protein binding, greater plasma and microsomal stability.

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体内研究

Balixafortide is optimized for favorable mouse absorption, distribution, metabolism and excretion (ADME) properties with balanced plasma protein binding, greater plasma and microsomal stability.

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 100 mg/mL (50.55 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL (50.55 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.5055 mL	2.5276 mL	5.0552 mL
5 mM	0.1011 mL	0.5055 mL	1.0110 mL
10 mM	0.0506 mL	0.2528 mL	0.5055 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.26 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.26 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.26 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。