RTI-13951-33 hydrochloride|西域试剂

RTI-13951-33 hydrochloride,98.56%

产品编号：Bellancom-112612A| 分子式：C₂₈H₃₅Cl₂N₃O₃| 分子量：532.50

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RTI-13951-33 hydrochloride

产品介绍

RTI-13951-33 hydrochloride 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 GPR88 激动剂，在 GPR88 cAMP 功能性实验中，EC₅₀ 值为 25 nM。RTI-13951-33 hydrochloride 可以减少大鼠酒精强化和摄取行为。

生物活性

RTI-13951-33 hydrochloride is a potent, selective, and brain-penetrant GPR88 agonist, with an EC₅₀ of 25 nM in GPR88 cAMP functional assay. RTI-13951-33 hydrochloride reduces alcohol reinforcement and intake behaviors in rats.

体外研究

RTI-13951-33 is a potent, selective, and brain-penetrant GPR88 agonist, with an EC₅₀ of 25 nM in GPR88 cAMP functional assay. RTI-13951-33 elevates [³⁵S]-GTPγS binding (EC₅₀, 535 nM) in mouse striatal membranes but not in membranes from GPR88 KO mice.
RTI-13951-33 has weak affinities at kappa opioid receptor (KOR; K_i, 2.29 μM), vesicular monoamine transporter (VMAT; K_i, 4.23 μM), and moderate affinity at serotonin transporter (SERT; K_i, 0.75 μM), however, RTI-13951-33 poorly inhibits SERT (IC₅₀, 25.1±2.7 μM).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

RTI-13951-33 (10 and 20 mg/kg, i.p.) dose-dependently decreases alcohol lever responses in a rat model of alcohol self-administration.
RTI-13951-33 (10 mg/kg, i.p.) has sufficient brain penetration, with t_1/2 of 48 min and 87 min in rat plasma and brain.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (93.90 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 50 mg/mL (93.90 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8779 mL	9.3897 mL	18.7793 mL
5 mM	0.3756 mL	1.8779 mL	3.7559 mL
10 mM	0.1878 mL	0.9390 mL	1.8779 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (187.79 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。