[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA|西域试剂

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA,99.26%

产品编号：Bellancom-P1159A| 分子式：C₁₅₀H₂₄₀F₃ClN₄₄O₄₄| 分子量：3456.22

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[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA

产品介绍

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA 是一种竞争性和选择性的血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 125.8 nM。[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA 对胰高血糖素，促胰液素和 GRF 受体无活性。

生物活性

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA is a competitive and selective antagonist of vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor, with the IC₅₀ of 125.8 nM. [D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA has no activity on glucagon, secretin or GRF receptors.

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder	-80°C	2 years
	-20°C	1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. Pozo D, et, al. Characterization of VIP receptor-effector system antagonists in rat and mouse peritoneal macrophages. Eur J Pharmacol. 1997 Mar 5; 321(3): 379-86. [Content Brief]

. Pandol SJ, et, al. Vasoactive intestinal peptide receptor antagonist [4Cl-D-Phe6, Leu17] VIP. Am J Physiol. 1986 Apr; 250 (4 Pt 1): G553-7. [Content Brief]

. Messmer B, et, al. Regulation of exocrine pancreatic secretion by cerebral TRH and CGRP: role of VIP, muscarinic, and adrenergic pathways. Am J Physiol. 1993 Feb; 264(2 Pt 1): G237-42. [Content Brief]

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