RF9 hydrochloride|西域试剂

RF9 hydrochloride,99.91%

产品编号：Bellancom-107382A| 分子式：C₂₆H₃₉ClN₆O₃| 分子量：519.08

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-107382A	￥2900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-107382A	￥3900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-107382A	￥9750.00	杭州北京（现货）

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RF9 hydrochloride

产品介绍

RF9 hydrochloride 是一种有效且有选择性的神经肽 FF 受体 (Neuropeptide FF receptor) 拮抗剂，对于 hNPFF1R 和 hNPFF2R 的 K_i 值分别为 58 和 7 nM。

生物活性

RF9 hydrochloride is a potent and selective Neuropeptide FF receptor antagonist, with K_i values of 58 and 75 nM for hNPFF1R and hNPFF2R, respectively.

体外研究

RF9 (10 μM) pretrement completely blocks NPFF induced neurite outgrowth of Neuro 2A cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

RF9 (0.1 mg/kg, s.c. ) with heroin coadministration prevents heroin-induced delayed hyperalgesia and tolerance.
RF9 (10 μg) infused alone does not result in a significant alteration of MAP or heart rate. Conversely, MAP and heart rate increases evoked by NPFF are significantly blocked when NPFF is applied in conjunction with RF9.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Rats
Dosage:	0.1 mg/kg.
Administration:	S.C. 30 min before 0.3 mg/kg heroin or saline on basal nociceptive threshold in rats.
Result:	Opposed to delaye heroin-induced hyperalgesia and associated tolerance.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Rats
Dosage:	0.1 mg/kg.
Administration:	S.C. 30 min before 0.3 mg/kg heroin or saline on basal nociceptive threshold in rats.
Result:	Opposed to delaye heroin-induced hyperalgesia and associated tolerance.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (96.32 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9265 mL	9.6324 mL	19.2649 mL
5 mM	0.3853 mL	1.9265 mL	3.8530 mL
10 mM	0.1926 mL	0.9632 mL	1.9265 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。