Urotensin II, mouse acetate|西域试剂

Urotensin II, mouse acetate,99.65%

产品编号：Bellancom-P1483B| 分子式：C₇₈H₁₀₄N₁₈O₂₁S₂| 分子量：1693.91

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Bellancom-P1483B	￥1500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-P1483B	￥6000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-P1483B	￥9500.00	杭州北京（现货）

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Urotensin II, mouse acetate

产品介绍

Urotensin II, mouse acetate 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse acetate 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

生物活性

Urotensin II, mouse acetate is an endogenous ligand for the orphan G-protein-coupled receptor GPR14 or SENR. Urotensin II, mouse acetate is a potent vasoconstrictor. Urotensin II, mouse acetate plays a physiological role in the central nervous system.

体外研究

体内研究

Urotensin II is a somatostatin-like cyclic peptide which functions as an arterial vasocontrictor, vasodilator, and bronchoconstriction mediator.
Urotensin II (0.1 nmol, 0.3 nmol, and 3 nmol; intracerebroventricular administration) induces anxiogenic-like behaviors in the elevated plus maze test and the hole-board test in mice in a dose-dependent manner.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57BL/6N mice (8 weeks old)
Dosage:	0.1 nmol, 0.3 nmol, and 3 nmol
Administration:	Intracerebroventricular (i.c.v.) administration
Result:	Decreased the amount of head dipping without significant alteration of the motor activity.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57BL/6N mice (8 weeks old)
Dosage:	0.1 nmol, 0.3 nmol, and 3 nmol
Administration:	Intracerebroventricular (i.c.v.) administration
Result:	Decreased the amount of head dipping without significant alteration of the motor activity.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (59.04 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.5904 mL	2.9518 mL	5.9035 mL
5 mM	0.1181 mL	0.5904 mL	1.1807 mL
10 mM	0.0590 mL	0.2952 mL	0.5904 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。