Galantide TFA|西域试剂

Galantide TFA,98.09%

产品编号：Bellancom-P0262A| 分子式：C₁₀₆H₁₅₂F₃N₂₅O₂₈S| 分子量：2313.55

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Bellancom-P0262A	￥2400.00	杭州北京（现货）
Bellancom-P0262A	￥7200.00	杭州北京（现货）

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Galantide TFA

产品介绍

Galantide TFA 是一种可逆的非特异性甘丙肽 galanin (GAL) 受体拮抗剂。Galantide TFA 剂量依赖性显示出对 galanin 诱导的 K⁺ 电导的拮抗作用，IC₅₀ 值为 4 nM。Galantide TFA 可用于神经疾病和激素代谢的研究。

生物活性

Galantide TFA is a reversible and non-specific galanin (GAL) receptor antagonist. Galantide TFA dose-dependently shows antagonism to galanin-induced K⁺ conductance with an IC₅₀ value of 4 nM. Galantide TFA can be used for the research of neurological disease and hormone metabolism research.

体外研究

Galantide TFA (0.1-10000 nM) 抑制甘丙肽诱导的 K⁺ 电导的激活，IC₅₀ 值为 4 nM。
Galantide TFA (0.1-10000 nM) 剂量依赖性地抑制电压依赖性 Ba²⁺ 电流，IC₅₀ 值为 16 nM。
Galantide TFA (0.1-10000 nM) 对电压依赖性 Ba²⁺ 电流的最大抑制率约为 40%。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Galantide TFA (5 nm；脑室内注射，一次) 抑制卵巢类固醇引起的卵巢切除大鼠的黄体生成素释放。
Galantide TFA (1 和 5 nm；静脉注射，分 3 次，分别在 1300，1400 和 1500 小时) 降低去卵巢大鼠苯甲酸雌二醇诱发的黄体生成素激增。

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Animal Model:	Adult female Crl:CD(SD)BR ovarian steroid-primed ovariectomized (OVX) rats
Dosage:	5 nm
Administration:	Intracerebroventricularly (icv) injection; 5 nm, 60 min before GAL
Result:	Blocked GAL-induced LH release.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult female Crl:CD(SD)BR ovarian steroid-primed ovariectomized (OVX) rats
Dosage:	5 nm
Administration:	Intracerebroventricularly (icv) injection; 5 nm, 60 min before GAL
Result:	Blocked GAL-induced LH release.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (43.22 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;adjust pH to 2 with HCl) (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.4322 mL	2.1612 mL	4.3224 mL
5 mM	0.0864 mL	0.4322 mL	0.8645 mL
10 mM	0.0432 mL	0.2161 mL	0.4322 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.08 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.08 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。