Pepstatin Ammonium Pepstatin A Ammonium|西域试剂

Pepstatin Ammonium Pepstatin A Ammonium,99.19%

产品编号：Bellancom-P0018B| 分子式：C₃₄H₆₆N₆O₉| 分子量：702.92

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Pepstatin Ammonium Pepstatin A Ammonium

产品介绍

Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

生物活性

Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium is a specific, orally active aspartic protease inhibitor produced by actinomycetes, with IC₅₀s of 4.5 nM, 6.2 nM, 150 nM, 290 nM, 520 nM and 260 nM for hemoglobin-pepsin, hemoglobin-proctase, casein-pepsin, casein-proctase, casein-acid protease and hemoglobin-acid protease, respectively. Pepstatin Ammonium also inhibits HIV protease.

体外研究

Pepstatin (Pepstatin A) (7 μM; 48 h) affects the intracellular processing of HIV-specific gag protein.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Pepstatin (Pepstatin A) has a very low toxicity, with LD₅₀s of 1090 mg/kg, 875 mg/kg, 820 mg/kg and 450 mg/kg for mice, rats, rabbits, and dogs by i.p. route, and > 2000 mg/kg for all species by oral route.
Pepstatin (0.5-50 mg/kg, p.o.) suppresses stomach ulceration of the pylorus in ligated Shay rats.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Pylorus ligated male Wistar rats
Dosage:	0.5, 1, 10 and 50 mg/kg
Administration:	Oral administration, 15 minutes after pyloric ligation
Result:	Effectively prevented stomach ulceration.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Pylorus ligated male Wistar rats
Dosage:	0.5, 1, 10 and 50 mg/kg
Administration:	Oral administration, 15 minutes after pyloric ligation
Result:	Effectively prevented stomach ulceration.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 41.67 mg/mL (59.28 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.4226 mL	7.1132 mL	14.2264 mL
5 mM	0.2845 mL	1.4226 mL	2.8453 mL
10 mM	0.1423 mL	0.7113 mL	1.4226 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.96 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.96 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (2.96 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (2.96 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.96 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.96 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。