YL-939|西域试剂

YL-939,98.97%

产品编号：Bellancom-152093| 分子式：C₂₅H₂₆N₆O| 分子量：426.51

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Bellancom-152093	￥4500.00	杭州北京（现货）
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YL-939

产品介绍

YL-939 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。

生物活性

YL-939 is a potent ferroptosis inhibitor. YL-939 inhibits ferroptosis by targeting the PHB2/ferritin/iron axis.

体外研究

YL-939 (0.01-10 μM) 有效保护细胞免于铁死亡，对 HT-1080, Miapaca-2, Calu-1, HCT116 和 SHSY5Y 细胞的 IC₅₀ 值为 0.14 μM、0.25 μM、0.16 μM、0.16 μM 和 0.24 μM.
YL-939 (5 μM；10 小时；ES-2 细胞) 降低细胞溶质、膜脂中的 ROS 水平。
YL-939 (5 μM；1-10 h；ES-2 细胞) 具有 PHB2 生物学靶标。
YL-939 (3 μM；10 h；ES-2 细胞) 以浓度依赖性方式改善铁蛋白表达并阻断自噬体/溶酶体，从而抑制铁蛋白自噬。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	ES-2 cells
Concentration:	5 μM
Incubation Time:	1, 5, 7.5, and 10 hours
Result:	Pulled down PHB2 protein by the probe.

Western Blot Analysis

Cell Line:	ES-2 cells
Concentration:	3 μM
Incubation Time:	10 hours
Result:	Increased the expression of nuclear receptor coactivator 4 (NCOA4) in a dose-dependent manner.

体内研究
(In Vivo)

YL-939 (3 mg/kg；腹腔注射；单次注射) 改善对乙酰氨基酚 (APAP) 中的肝损伤-诱导的急性肝损伤模型.

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Animal Model:	Acetaminophen (APAP)-induced male C57BL/6J mouse
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; single injection
Result:	Inhibited the cell death and inflammatory infiltration in the liver tissues of male C57BL/J6 mice that received APAP.

体内研究

YL-939 (3 mg/kg；腹腔注射；单次注射) 改善对乙酰氨基酚 (APAP) 中的肝损伤-诱导的急性肝损伤模型.

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Animal Model:	Acetaminophen (APAP)-induced male C57BL/6J mouse
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; single injection
Result:	Inhibited the cell death and inflammatory infiltration in the liver tissues of male C57BL/J6 mice that received APAP.

体内研究

YL-939 (3 mg/kg；腹腔注射；单次注射) 改善对乙酰氨基酚 (APAP) 中的肝损伤-诱导的急性肝损伤模型.

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Animal Model:	Acetaminophen (APAP)-induced male C57BL/6J mouse
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; single injection
Result:	Inhibited the cell death and inflammatory infiltration in the liver tissues of male C57BL/J6 mice that received APAP.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (234.46 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3446 mL	11.7231 mL	23.4461 mL
5 mM	0.4689 mL	2.3446 mL	4.6892 mL
10 mM	0.2345 mL	1.1723 mL	2.3446 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液