JQKD82 trihydrochloride JADA82 trihydrochloride; PCK82 trihydrochloride|西域试剂

JQKD82 trihydrochloride JADA82 trihydrochloride; PCK82 trihydrochloride,99.94%

产品编号：Bellancom-138691A| 分子式：C₂₇H₄₃Cl₃N₄O₅| 分子量：610.01

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Bellancom-138691A		￥6800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-138691A		￥11000.00	杭州北京（现货）

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JQKD82 trihydrochloride JADA82 trihydrochloride; PCK82 trihydrochloride

产品介绍

JQKD82 (JADA82) trihydrochloride 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 trihydrochloride 增加 H3K4me3，可用于多发性骨髓瘤的研究。

生物活性

JQKD82 (JADA82) trihydrochloride is a cell-permeable and selective KDM5 inhibitor. JQKD82 trihydrochloride increases H3K4me3 and can be used for the research of multiple myeloma.

体外研究

JQKD82 (0.3 μM; 24 hours) trihydrochloride causes an increase in the global H3K4me3 level of MM.1S cells.
JQKD82 (0.1-10 μM; day 1-day 5) trihydrochloride inhibits the growth of MM.1S cells in a dose- and time-dependent manner. JQKD82 trihydrochloride is potent at eliciting growth suppression in MM.1S cells (IC₅₀=0.42 μM).
JQKD82 (1 μM; 24 hours) trihydrochloride induces G1 cell-cycle arrest by 48 hours in MM.1S and MOLP-8 cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

JQKD82 (50-75 mg/kg; i.p.; twice a day for 3 weeks) trihydrochloride has anti-multiple myeloma activity.
JQKD82 trihydrochloride displays an increase in H3K4me3 levels and results in a dramatic reduction of MYC immuno-staining in vivo.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Six-week-old female NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ (NSG) mice (bearing MOLP-8 TurboGFP-Luc cells)
Dosage:	50 mg/kg, 75 mg/kg
Administration:	i.p.; twice a day for 3 weeks
Result:	Significantly reduced tumor burden.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Six-week-old female NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ (NSG) mice (bearing MOLP-8 TurboGFP-Luc cells)
Dosage:	50 mg/kg, 75 mg/kg
Administration:	i.p.; twice a day for 3 weeks
Result:	Significantly reduced tumor burden.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (81.97 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6393 mL	8.1966 mL	16.3932 mL
5 mM	0.3279 mL	1.6393 mL	3.2786 mL
10 mM	0.1639 mL	0.8197 mL	1.6393 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (1.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (1.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (1.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。