SG-094|西域试剂

SG-094,95.62%

产品编号：Bellancom-148816| 分子式：C₃₀H₂₉NO₃| 分子量：451.56

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Bellancom-148816	￥2800.00	杭州北京（现货）
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SG-094

产品介绍

SG-094 是一种有效的 TPC2 抑制剂，具有抗增殖活性。SG-094 可用于癌症相关研究。

生物活性

SG-094 is a potent TPC2 inhibitor with antiproliferative effects. SG-094 can be used for the research of cancer.

体外研究

SG-094 (72 hours) 显示出对 RIL175 细胞的抗增殖作用，IC₅₀ 值为 3.7 μM。
SG-094 (10 μM) 阻断从表达 TPC2-EGFP 的 HEK293 细胞中分离的内溶酶体上 PI(3,5)P₂ 引发的 TPC2 电流。
SG-094 (10 μM; pretreated for 1 h) 显着降低 HUVEC 中 VEGF 诱导的 eNOS，JNK，MAPK 和 AKT 磷酸化，而不降低它们的总蛋白水平。
SG-094 (1-5 μM; pretreated for 1 h) 增加葡萄糖饥饿后 RIL175 WT 细胞的 OCR/ECAR 比率。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HUVECs
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	Pretreated for 1 h before stimulation with VEGF-A₁₆₅ for 15 min
Result:	Significantly reduced VEGF-induced phosphorylation of several downstream targets, such as eNOS, JNK, MAPK, and AKT.

体内研究
(In Vivo)

SG-094 (90 nmol/kg; every 2-3 days over a 10-day timescale) 抑制小鼠的肝细胞癌 (HCC) 肿瘤生长。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57Bl/6-Tyr mice were injected with RIL175 WT cells
Dosage:	90 nmol/kg
Administration:	Every 2-3 days over a 10-day timescale
Result:	Inhibited tumor growth.

体内研究

SG-094 (90 nmol/kg; every 2-3 days over a 10-day timescale) 抑制小鼠的肝细胞癌 (HCC) 肿瘤生长。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57Bl/6-Tyr mice were injected with RIL175 WT cells
Dosage:	90 nmol/kg
Administration:	Every 2-3 days over a 10-day timescale
Result:	Inhibited tumor growth.

体内研究

SG-094 (90 nmol/kg; every 2-3 days over a 10-day timescale) 抑制小鼠的肝细胞癌 (HCC) 肿瘤生长。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57Bl/6-Tyr mice were injected with RIL175 WT cells
Dosage:	90 nmol/kg
Administration:	Every 2-3 days over a 10-day timescale
Result:	Inhibited tumor growth.

性状

Oil

溶解性数据

In Vitro:

Methanol : 125 mg/mL (276.82 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL (221.45 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2145 mL	11.0727 mL	22.1455 mL
5 mM	0.4429 mL	2.2145 mL	4.4291 mL
10 mM	0.2215 mL	1.1073 mL	2.2145 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。