USP7-IN-9|西域试剂

USP7-IN-9,98.10%

产品编号：Bellancom-146887| 分子式：C₃₂H₃₃ClF₆N₆O₈| 分子量：779.08

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Bellancom-146887		￥21000.00	杭州北京（现货）

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USP7-IN-9

产品介绍	USP7-IN-9 是一种高效的 USP7 抑制剂，IC₅₀ 为 40.8 nM。USP7-IN-9 能诱导 RS4; 11 细胞凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期。USP7-IN-9 降低癌蛋白 MDM2 和 DNMT1 的水平，升高抑癌蛋白 p53 和 p21 的水平。
生物活性	USP7-IN-9 is a highly potent ubiquitin-specific protease 7 (USP7) inhibitor with an IC₅₀ value of 40.8 nM. USP7-IN-9 can induce apoptosis and arrest cell progression at G0/G1 and S phases in RS4; 11 cells. USP7-IN-9 reduces the protein levels of oncoproteins MDM2 and DNMT1 and increases the protein levels of tumor suppressors p53 and p21.
体外研究
体内研究
体内研究
性状	Solid
溶解性数据
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	. Li M, Liu S, Chen H, et al. N-benzylpiperidinol derivatives as novel USP7 inhibitors: Structure-activity relationships and X-ray crystallographic studies. Eur J Med Chem. 2020;199:112279. [Content Brief]

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