AKR1C3-IN-9|西域试剂

AKR1C3-IN-9,99.37%

产品编号：Bellancom-152188| 分子式：C₂₀H₂₀N₂O₄| 分子量：352.38

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AKR1C3-IN-9

产品介绍

AKR1C3-IN-9 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 8.92 nM。AKR1C3-IN-9 在耐药乳腺癌细胞系中显著逆转其对 Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 耐药性。

生物活性

AKR1C3-IN-9 is a selective inhibitor of Aldo-keto Reductase 1C3 (AKR1C3) with an IC₅₀ value of 8.92 nM. AKR1C3-IN-9 significantly reverses the Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) resistance in a resistant breast cancer cell line.

体外研究

AKR1C3-IN-9 (compound 24) (10-100 μM; 72 h and 96 h) 对 3 种乳腺癌细胞系 (MDA-MB-231、MCF-7) 均有较弱的抗增殖作用，抑制范围为 100 μM。
AKR1C3-IN-9 (10 μM, 25 μM, 50 μM; 72 h) 与 10-50 μM DOX 协同抑制 MCF-7 细胞增殖。
AKR1C3-IN-9 (10 μM; 8 d) 与 50 μM DOX 协同抑制 MCF-7/DOX 细胞系的增殖、克隆生存，从而恢复对 DOX 的敏感性。

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体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 83.33 mg/mL (236.48 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8378 mL	14.1892 mL	28.3785 mL
5 mM	0.5676 mL	2.8378 mL	5.6757 mL
10 mM	0.2838 mL	1.4189 mL	2.8378 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.90 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.90 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。