| 物化性质: | 本品为弱碱性阳离子交换树脂 | ||||||||||||||||||
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| 储存条件: | 2-8℃ | ||||||||||||||||||
| 颜色: | 白色球状凝胶,无嗅、无味、无肉眼可见杂质 | ||||||||||||||||||
| 产品描述: | 附录一:
附录二:介质压力流速曲线
附录三:操作说明
所用水和缓冲液在使用之前建议用0.22μm 或0.45μm 滤膜过滤。
所使用的平衡液和洗脱液,根据不同需求自行选择。基本原则是低盐上样,高盐洗脱。
装柱接到色谱系统中,并旋紧。
2)用3-5 倍柱体积的去离子水冲洗出储存缓冲液。
3)使用至少5 倍柱床体积的平衡液平衡色谱柱。
1)将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子,将层析柱连接至色谱系统中,打开下出口,将预
装柱接到色谱系统中,并旋紧。
2)用3-5 倍柱体积的去离子水冲洗出储存缓冲液。
3)使用至少5 倍柱床体积的平衡液平衡色谱柱。
1、将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子,将层析柱连接至色谱系统中,打开下出口,将树脂柱接到色谱系统中,并旋紧。
2、用3-5 倍柱体积的去离子水冲洗出储存缓冲液。
3、使用至少5 倍柱床体积的平衡液平衡色谱柱。
4、利用泵或样品环上样。注:样品的粘度增加使得即使上样体积很少,也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压,使得进样器更难使用。
5、用洗杂液冲洗柱子,直到紫外吸收达到一个稳定的基线(一般至少10-15 个柱体积)。
6、用洗脱液采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中,通常5-10 倍柱体积洗脱液就足够了。 梯度洗脱可以选用20 倍柱体积或更多,来分离不同结合强度的蛋白质。
7、注意事项:
产品应密封贮存在4℃~25℃(保存溶液为20% 乙醇),通风、干燥、清洁的地方。不能冷冻。
用过的柱子贮存在4℃(20% 乙醇)。
避免与氧化剂接触;避免在pH< 4的环境中长时间暴露(一周,20℃)。 |
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| 物化性质: | 本品为弱碱性阳离子交换树脂 | ||||||||||||||||||
| 熔点: | |||||||||||||||||||
| 沸点: | |||||||||||||||||||
| 密度: |
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