对于组合实验，当用全反式视黄酸（ATRA）与C-藻蓝蛋白结合处理的细胞时，IC50值低于ATRA组。但在相同的IC50下，使用的C-藻蓝蛋白越多，所需的ATRA就越少。结果表明，C-藻蓝蛋白联合ATRA可显着降低CDK-4 mRNA水平（P <0.05）。 C-藻蓝蛋白+ ATRA组合组的组合指数（CI）值为0.852，小于1，表明两种药物在作用浓度下是协同的（88μg/ L C-藻蓝蛋白+ 0.102mM ATRA）。与对照组相比，C-藻蓝蛋白或ATRA治疗组的综合光密度（IOD）增加，差异有统计学意义（P <0.05），组合差异进一步加大（P <0.01）。 C-藻蓝蛋白组中caspase-3的表达高于对照组，但与ATRA组相似，而组合组中的表达最大。

与对照组相比，单独C-藻蓝蛋白或ATRA治疗组小鼠的平均肿瘤重量显着降低，并且在C-藻蓝蛋白+ ATRA协同组中进一步降低。结果表明，单个C-藻蓝蛋白可以增加小鼠的脾脏重量，但ATRA的作用正好相反。 C-藻蓝蛋白还可以促进小鼠免疫器官的生长，增强机体的免疫功能。单独的C-藻蓝蛋白和ATRA可以显着抑制Cyclin D1的表达，当它们结合时，抑制作用更明显。

A549细胞分为四组：（1）对照组：细胞不用任何药物治疗。 （2）C-藻蓝蛋白（C-PC）处理组：单独用C-藻蓝蛋白处理细胞。 （3）全反式视黄酸（ATRA）处理组：单独用ATRA处理细胞。 （4）C-藻蓝蛋白+ ATRA联合组：用C-藻蓝蛋白和ATRA同时处理细胞。对于组合治疗组，计算两种药物之间的组合指数（CI）。 CI值小于，等于和大于1分别表示协同作用，加成作用和拮抗作用。

将总共40只成年NU / NU小鼠（20只雄性和20只雌性，20至22g）用于该研究。通过在腋窝区域附近皮下注射2×106个A549细胞建立小鼠肿瘤模型。 15天后，将小鼠随机分为4组：对照组，全反式维甲酸（ATRA）治疗组，用0.2 mL ATRA（10 mM）治疗，C-藻蓝蛋白治疗组给予0.2 mL C-藻蓝蛋白（320mg / mL）和C-藻蓝蛋白+ ATRA处理组同时接受0.2mL C-藻蓝蛋白（320mg / mL）和0.2mL ATRA（10mM）。将这些药剂注射到肿瘤区域，药物治疗的持续时间为10天。停药两天后，处死小鼠，然后挑出肿瘤和脾脏。