司替戊醇 |Stiripentol |cas:49763-96-4|西域试剂

司替戊醇 ,Stiripentol ,≥98% (HPLC)

产品编号：SIGMA-S6826| CAS NO：49763-96-4| 分子式：C14H18O3| 分子量：234.2909

Stiripentol （STP）是一种抗惊厥剂，其可以抑制由 CYP3A4（非竞争性）和 CYP2C19（竞争性地）介导的 CLB 向 N-desmethylclobazam（NCLB）的 N-去甲基化，其 Ki 值分别为 1.59±0.07 和 0.516±0.065 μM，IC50 值分别为 1.58 和 3.29 μM。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
SIGMA-S6826		￥803.00	杭州北京（现货）
SIGMA-S6826		￥3243.00	杭州北京（现货）

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产品名称

司替戊醇

英文名称

Stiripentol

CAS编号

49763-96-4

产品描述

产品熔点

73-74ºC

产品沸点

365.4±11.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.1±0.1 g/cm3

产品闪点

174.8±19.3 °C

精确质量

234.125595

PSA

38.69000

LogP

3.39

外观性状

白色固体

蒸气压

0.0±0.9 mmHg at 25°C

折射率

1.579

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 150 mg/mL (640.23 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.2682 mL	21.3411 mL	42.6821 mL
5 mM	0.8536 mL	4.2682 mL	8.5364 mL
10 mM	0.4268 mL	2.1341 mL	4.2682 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

IC50: 1.58 μM (CYP3A4), 3.29 μM (CYP2C19) Ki: 1.59±0.07μM (CYP3A4), 0.516±0.065 μM (CYP2C19)

体外研究

Stiripentol（STP）是一种抗惊厥药，可以抑制CLB对由CYP3A4（非竞争性）和CYP2C19（竞争性）介导的N-去甲基clobazam（NCLB）的N-去甲基化。 Stiripentol（STP）对CLB去甲基化的抑制最好通过表达CYP3A4的表达Ki =1.6μM的非竞争性抑制模型和表达cDNA的CYP2C19的Ki =0.52μM的竞争性抑制模型来描述。通过表达cDNA的CYP2C19从NCLB形成OH-NCLB被Stiripentol（STP）竞争性抑制，Ki =0.14μM。

体内研究

在用Stiripentol（STP）单一疗法治疗的小鼠中，BT1（39.67±1.09℃）和BT2（41.32±1.05℃）之间的差异达到统计学显着性（t = 3.097，p <0.05）。 Stiripentol（STP）单药治疗与CLB单药治疗之间BT2的差异具有统计学意义（t = 2.615，p <0.05）。在用Stiripentol（STP）+ CLB联合治疗的小鼠中，BT1（40.18±0.58℃）和BT2（43.03±0.49℃）之间的差异达到统计学显着性（t = 10.44，p <0.01）。

细胞实验

使用各种浓度的CLB（2,10,20,40,60和100μM）和增加浓度的Stiripentol（STP）测定了Stiripentol（STP）对CYP3A4和CYP2C19进行CLB去甲基化的抑制常数（表观Ki）（ 0,0.5,1,2和5μM）。关于CYP2C19的NCLB羟基化，用不同浓度的NCLB（1.5,4,6,8,12和14μM）和STP（0,0.1,0.5,1和2μM）类似地测定表观Ki。 IC50值通过在治疗血浆浓度范围内浓度（2μMCLB或14μMNCLB）与浓度增加的Stiripentol（STP）（0.001,0.002,0.005,0.01,0.05,0.1,0.25）的浓度来确定，2,5和10μM）。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	4.2682 mL	21.3411 mL	42.6821 mL
5 mM	0.8536 mL	4.2682 mL	8.5364 mL
10 mM	0.4268 mL	2.1341 mL	4.2682 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

<0°C;避免加热

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	Stiripentol
CAS号：	49763-96-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Stiripentol
别名：	BCX2600
分子式：	C14H18O3
分子量：	234.29

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Giraud C, et al. In vitro and in vivo inhibitory effect of stiripentol on clobazam metabolism.Drug Metab Dispos. 2006 Apr;34(4):608-11. Epub 2006 Jan 13.

[2]. Cao D, et al. Efficacy of stiripentol in hyperthermia-induced seizures in a mouse model of Dravet syndrome. Epilepsia. 2012 Jul;53(7):1140-5.