三乙烯硫代磷酰胺|Thiotepa|cas:52-24-4|西域试剂

三乙烯硫代磷酰胺,Thiotepa,99%

产品编号：SIGMA-T6069| CAS NO：52-24-4| 分子式：C6H12N3PS| 分子量：189.2183

Thio-TEPA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，具有抗肿瘤作用。

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SIGMA-T6069		￥3100.00	杭州北京（现货）
SIGMA-T6069		￥2593.00	杭州北京（现货）

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产品名称

三乙烯硫代磷酰胺

英文名称

Thiotepa

CAS编号

52-24-4

产品描述

Thio-TEPA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，具有抗肿瘤作用。

产品熔点

54-57 °C

产品沸点

270.2±23.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.5±0.1 g/cm3

产品闪点

117.2±22.6 °C

精确质量

189.048950

PSA

50.93000

LogP

0.52

外观性状

白色晶体或粉末

蒸气压

0.0±0.6 mmHg at 25°C

折射率

1.709

溶解性

19 G/100 ML (25 ºC)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 50 mg/mL (264.24 mM)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.2849 mL	26.4243 mL	52.8485 mL
5 mM	1.0570 mL	5.2849 mL	10.5697 mL
10 mM	0.5285 mL	2.6424 mL	5.2849 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (13.21 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (13.21 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (13.21 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (13.21 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

DNA Alkylator

体外研究

Thio-TEPA在大鼠肝切片孵育中表现出烷化活性。 Thio-TEPA不影响大鼠肝切片的活力，并且在所有剂量分别为2,5,10mM时不会在切片中累积。

体内研究

具有全身照射（TBI）的Thio-TEPA（20mg / kg，ip）在前10周期间增强供体型血液嵌合体，但是不显着高于单独的TBI组。仅Thio-TEPA可改善小鼠的短期和长期植入。

细胞实验

通过测定细胞内钾（K +）渗漏来研究Thio-TEPA对切片活力的影响。细胞内K +通过火焰光度法测量，并且使用荧光测定法测量与DNA含量相关的表达。加入浓度为1,2,5和10mM的Thio-TEPA，并将切片温育6,12和24小时。将结果与无药物对照的值进行比较。在三个最高浓度下孵育3,6和9小时后测量培养基和切片中的Thio-TEPA。使用Krebs-HEPES缓冲液作为切片缓冲液，使用Waymouth的MB 752/1培养基补充10μg庆大霉素作为培养基。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.2849 mL	26.4243 mL	52.8485 mL
5 mM	1.057 mL	5.2849 mL	10.5697 mL
10 mM	0.5285 mL	2.6424 mL	5.2849 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS06, GHS08
信号词	Danger
危害声明	H300-H350
警示性声明	P201-P264-P301 + P310-P308 + P313
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	T+:Verytoxic;
风险声明 (欧洲)	R28;R45;R46
安全声明 (欧洲)	53-22-26-36/37/39-45-36/37-28
危险品运输编码	UN 2811 6.1/PG 2
WGK德国	3
RTECS号	SZ2975000
包装等级	II
危险类别	6.1(a)
海关编码	2933990090

1. 物质的识别

产品名：	Thio-TEPA
CAS号：	52-24-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Thio-TEPA
分子式：	C6H12N3PS
分子量：	189.22

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

151-56-4

52-24-4

文献：Am. Cyanamid Co. Patent: US2670347 , 1952 ; Full Text Show Details Lidaks et al. Latvijas PSR Zinatnu Akademijas Vestis, 1959 , # 1 p. 87,88 Chem.Abstr., 1959 , p. 17991