N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺酰胺盐酸盐 |6-{[(5-chloronaphthalen-1-yl)sulfonyl]amino}hexan-1-aminium |cas:61714-27-0|西域试剂

N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺酰胺盐酸盐 ,6-{[(5-chloronaphthalen-1-yl)sulfonyl]amino}hexan-1-aminium

产品编号：SIGMA-A3281| CAS NO：61714-27-0| 分子式：C16H22ClN2O2S| 分子量：341.8755

W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌活性。

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产品名称

N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺酰胺盐酸盐

英文名称

6-{[(5-chloronaphthalen-1-yl)sulfonyl]amino}hexan-1-aminium

CAS编号

61714-27-0

产品描述

产品熔点

220-222 °C

产品沸点

518.8ºC at 760 mmHg

产品闪点

267.6ºC

精确质量

376.077911

PSA

80.57000

LogP

6.26460

溶解性

methanol: 25 mg/mL, clear, colorless

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (662.55 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 1.43 mg/mL (3.79 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6502 mL	13.2510 mL	26.5020 mL
5 mM	0.5300 mL	2.6502 mL	5.3004 mL
10 mM	0.2650 mL	1.3251 mL	2.6502 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

IC50: 28 μM (Phosphodiesterase) and 51 µM (Myosin light chain kinase)

体外研究

W-7主要分布于细胞质中，对中国仓鼠卵巢K1细胞增殖有抑制作用。W-7选择性地阻断细胞周期（G1/S边界相）。25μM W-7在细胞周期G1/S边界期阻止细胞生长。W-7（100μM）对卡巴胆碱和KCl的收缩反应有相似程度的拮抗作用。W-7可抑制10μM卡巴胆碱刺激1min后肌球蛋白轻链磷酸含量的增加。W-7通过抑制P-LC磷酸化的初始增加而拮抗平滑肌收缩。W-7治疗可导致不同人类多发性骨髓瘤细胞系的细胞增殖受到剂量依赖性抑制。W-7通过下调细胞周期蛋白和上调p21cip1诱导G1期细胞周期阻滞。W-7通过caspase激活诱导细胞凋亡；这部分通过细胞内钙水平的升高和线粒体膜电位的去极化，以及通过抑制STAT3磷酸化和随后Mcl-1蛋白的下调来实现。W-7竞争性抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶，Ki值为300μM。

体内研究

W-7（3mg/kg；腹腔注射；每周连续5天；雌性BALB/c nu小鼠）治疗显著降低小鼠MM模型中的肿瘤生长。动物模型：雌性BALB/c nu小鼠（6周龄）注射RPMI 8226细胞剂量：3mg/kg给药：腹腔注射；每周连续5天结果：小鼠MM模型中肿瘤生长明显减少。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.6502 mL	13.251 mL	26.502 mL
5 mM	0.53 mL	2.6502 mL	5.3004 mL
10 mM	0.265 mL	1.3251 mL	2.6502 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

指定条件下稳定，远离氧化物。

储存条件

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。-20ºC保存。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲)	Xi
安全声明 (欧洲)	S22-S24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	QK0786000

1. 物质的识别

产品名：	W-7 hydrochloride
CAS号：	61714-27-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	W-7 hydrochloride
别名：	W7 hydrochloride
分子式：	C16H21ClN2O2S.HCl
分子量：	377.33

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. H Hidaka, et al. N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide, a Calmodulin Antagonist, Inhibits Cell Proliferation. Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 Jul;78(7):4354-7.

[2]. M Asano. Divergent Pharmacological Effects of Three Calmodulin Antagonists, N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide (W-7), Chlorpromazine and Calmidazolium, on Isometric Tension Development and Myosin Light Chain Phosphorylation in Intact Bovine Tracheal Smooth Muscle. J Pharmacol Exp Ther. 1989 Nov;251(2):764-73.

[3]. H Itoh, et al. Direct Interaction of Calmodulin Antagonists With Ca2+/calmodulin-dependent Cyclic Nucleotide Phosphodiesterase. J Biochem. 1984 Dec;96(6):1721-6.

[4]. Shigeyuki Yokokura, et al. Calmodulin Antagonists Induce Cell Cycle Arrest and Apoptosis in Vitro and Inhibit Tumor Growth in Vivo in Human Multiple Myeloma. BMC Cancer. 2014 Nov 26;14:882.