鼠李秦素 ,Flavone, 3,4',5-trihydroxy-3',7-dimethoxy- ,≥99% (HPLC)
产品编号:SIGMA-93815| CAS NO:552-54-5| 分子式:C17H14O7| 分子量:330.2889
鼠拉嗪是VEGFR2信号传导的口服活性抑制剂,对VEGFR2激酶的IC50为4.68μM。鼠拉嗪显示出强大的抗血管生成活性和抗肿瘤功效。鼠李嗪具有抗氧化和抗炎特性。
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产品名称 | 鼠李秦素 |
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英文名称 | Flavone, 3,4',5-trihydroxy-3',7-dimethoxy- |
CAS编号 | 552-54-5 |
产品描述 | 鼠拉嗪是VEGFR2信号传导的口服活性抑制剂,对VEGFR2激酶的IC50为4.68μM。鼠拉嗪显示出强大的抗血管生成活性和抗肿瘤功效。鼠李嗪具有抗氧化和抗炎特性。 |
产品沸点 | 591.6±50.0 °C at 760 mmHg |
产品密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
产品闪点 | 221.2±23.6 °C |
精确质量 | 330.073944 |
PSA | 109.36000 |
LogP | 2.26 |
蒸气压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.681 |
靶点 |
VEGFR2:4.68 μM (IC50) |
体外研究 | 鼠李嗪(5-40μM)抑制 血管内皮生长因子诱导的 人脐静脉内皮细胞增殖、迁移和成管 鼠李嗪(0-20μM)降低 蔬菜-2酪氨酸激酶活性和 蔬菜-2信号通路 鼠李嗪(0-40μM;24小时)抑制乳腺癌细胞增殖和 蔬菜2信号通路 细胞迁移测定细胞系:HUVECs浓度:0、10、15和20μM孵育时间:6小时结果:强烈抑制HUVECs的迁移。蛋白质印迹分析细胞系:HUVECs浓度:0、10、15和20μM孵育时间:24小时结果:VEGF与VEGFR2的结合减少。以浓度依赖的方式减少VEGF刺激的HUVECs中VEGFR2及其下游MAPK、AKT和STAT3的磷酸化。细胞增殖测定细胞系:HCC1937、T-47D、SK-BR-3、MCF-7和MDA-MB-231浓度:0、10、15、20、30和40μM孵育时间:24小时结果:在VEGF存在下,分别用19、27、32、41和64μM的IC50抑制细胞生长。 |
体内研究 | 鼠李嗪(200mg/kg;i.g.;每天25天)抑制小鼠乳腺癌生长和血管生成 鼠李嗪(5-20 mg/kg;腹腔注射;一次)在大鼠急性肺损伤模型中显示出较强的抗氧化和抗炎作用 动物模型:BALB/c裸鼠,乳腺癌症异种移植模型剂量:200 mg/kg给药:胃内给药,每天持续25天结果:与载体组相比,显著抑制肿瘤体积47%。显示肿瘤中pVEGFR2Tyr951阳性细胞的显著减少。导致VEGFR2下游分子磷酸化下调,包括MAPK、AKT和STAT3。 |
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海关编码 | 2914509090 |
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产品名: | Rhamnazin |
CAS号: | 552-54-5 |
制造商/供应商: | 西域试剂 网站:www.hzbp.cn 邮件:13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
产品名: | Rhamnazin |
分子式: | |
分子量: |
3. 急救措施
吸入后: | 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。 |
皮肤接触后: | 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。 |
眼睛接触后: | 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。 |
吞食后: | 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。 |
4. 消防措施
适当的灭火剂: | 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。 |
防护设备: | 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: | 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。 |
清洁/收集措施: | 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末; 使用酒精擦洗表面和设备除去污渍; 根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
安全处理说明: | 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。 |
储存: |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: | NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
双手保护: | 耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
眼睛防护: | 化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
稳定性: | 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。 |
热分解/其他要避免的情况: | 避免光和热。 |
9. 毒性资料
急性毒性: | 无可用资料。 |
主要刺激性影响: | 无可用资料。 |
在皮肤上: | 无可用资料。 |
对眼睛: | 无可用资料;可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
一般注意事项: | 无可用资料。 |
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。 |
12. 运输信息
正确的运输名称: | 无 |
非危险品运输: | 这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。 |
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |
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文献:Itokawa,H.; Oshida,Y. Phytochemistry (Elsevier), 1981 , vol. 20, p. 2421 |
~% ![]() 552-54-5 |
文献:Kim, Bong-Gyu; Lee, Youngshim; Hur, Hor-Gil; Lim, Yoongho; Ahn, Joong-Hoon Phytochemistry, 2006 , vol. 67, # 4 p. 387 - 394 |
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文献:Kuhn; Loew Chemische Berichte, 1944 , vol. 77/79, p. 211,213 |
~% ![]() 552-54-5 |
文献:Rao; Seshadri Journal of the Chemical Society, 1946 , p. 771 |
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文献:Anand et al. Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949 , # 29 p. 203,207 |
~% ![]() 552-54-5 |
文献:Nair, G. Aravindakshan; Joshua, C. P.; Nair, A. G. Ramachandran Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 20, # 10 p. 939 |
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文献:Rao; Seshadri Journal of the Chemical Society, 1946 , p. 771 |
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