磷酸吡哆醛-6-偶氮(苯-2,4-二磺酸)四钠盐水合物 |pyridoxal-phosphate-6-azophenyl-2',4'- disulfoni |cas:192575-19-2|西域试剂

磷酸吡哆醛-6-偶氮(苯-2,4-二磺酸)四钠盐水合物 ,pyridoxal-phosphate-6-azophenyl-2',4'- disulfoni ,≥98% (HPLC)

产品编号：SIGMA-P178| CAS NO：192575-19-2| 分子式：C14H10N3Na4O12PS2| 分子量：599.29

PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC50 范围为1～2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC50~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂。

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货号	价格	库存与货期
SIGMA-P178	￥11080.00	杭州北京（现货）
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产品名称

磷酸吡哆醛-6-偶氮(苯-2,4-二磺酸)四钠盐水合物

英文名称

pyridoxal-phosphate-6-azophenyl-2',4'- disulfoni

CAS编号

192575-19-2

产品描述

精确质量

598.903442

PSA

288.30000

LogP

3.77900

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 50 mg/mL (83.43 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6686 mL	8.3431 mL	16.6861 mL
5 mM	0.3337 mL	1.6686 mL	3.3372 mL
10 mM	0.1669 mL	0.8343 mL	1.6686 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

体外研究

PPADS tetrasodiuma（1-30μM；10-50分钟）以时间和浓度依赖的方式抑制Na+/Ca2+交换反转模式（NCXREV）。PPADS对其它天然和重组p2xr有较好的抑制作用。人类P2XRs对PPADS四钠尿的敏感性取决于亚型，hP2X1、-2、-3、-5和-7Rs的敏感性最高，hP2X4R的IC50为∼1-3和∼30μM。

体内研究

在系膜增生性肾小球肾炎中，PPADS四钠尿（15-60 mg/100 g体重（BW）；i.p.；每12小时持续8天）抑制肾小球系膜细胞（MC）增殖而不改变体内非MC的增殖。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠，体重160～200g（抗Thy1病模式）剂量：15mg/100g BW，30mg/100g BW，60mg/100g BW给药：i.p.；每12小时给药8天（病诱导后60分钟注射第一次PPADS，给药剂量始终为PPADS用量的两倍结果：特异性和剂量依赖性地降低早期（第3天）肾小球系膜细胞增殖，而不改变非MC的增殖。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.6686 mL	8.3431 mL	16.6861 mL
5 mM	0.3337 mL	1.6686 mL	3.3372 mL
10 mM	0.1669 mL	0.8343 mL	1.6686 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。

储存条件

密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

安全声明 (欧洲)	S22-S24/25

1. 物质的识别

产品名：	PPADS tetrasodium
CAS号：	192575-19-2
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	PPADS tetrasodium
分子式：
分子量：	599.3

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	-20°C, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Flores-Soto E, et al. PPADS, a P2X receptor antagonist, as a novel inhibitor of the reverse mode of the Na⁺/Ca²⁺ exchanger in guinea pig airway smooth muscle. Eur J Pharmacol. 2012 Jan 15;674(2-3):439-44.

[2]. Huo H, et al. Mapping the binding site of the P2X receptor antagonist PPADS reveals the importance of orthosteric site charge and the cysteine-rich head region. J Biol Chem. 2018 Aug 17;293(33):12820-12831.

[3]. Einfluss von ATP und seinen Derivaten auf die Aktivierung von Monozyten.

[4]. Rost S, et al. P2 receptor antagonist PPADS inhibits mesangial cell proliferation in experimental mesangialproliferative glomerulonephritis. Kidney Int. 2002 Nov;62(5):1659-71.