柚皮苷二氢查尔酮 |Naringin dihydrochalcone |cas:18916-17-1|西域试剂

柚皮苷二氢查尔酮 ,Naringin dihydrochalcone

产品编号：SIGMA-CDS003175| CAS NO：18916-17-1| 分子式：C27H34O14| 分子量：582.55

Naringin Dihydrochalcone是由柚皮苷衍生的人造甜味剂。柚皮苷是从番茄，葡萄柚和许多其他柑橘类水果中获得的主要黄烷酮糖苷。柚皮素表现出抗氧化，抗炎和抗细胞凋亡等生物活性。Naringin 可抑制 NF-κB 信号通路。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
SIGMA-CDS003175		￥1047.00	杭州北京（现货）

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产品名称

柚皮苷二氢查尔酮

英文名称

Naringin dihydrochalcone

CAS编号

18916-17-1

产品描述

产品熔点

131-132°C

产品沸点

916.8±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.6±0.1 g/cm3

产品闪点

302.7±27.8 °C

PSA

236.06000

LogP

3.38

蒸气压

0.0±0.3 mmHg at 25°C

折射率

1.696

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (171.66 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7166 mL	8.5830 mL	17.1659 mL
5 mM	0.3433 mL	1.7166 mL	3.4332 mL
10 mM	0.1717 mL	0.8583 mL	1.7166 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 10 mg/mL (17.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (17.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 10 mg/mL (17.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (17.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

NF-κB

体外研究

柚皮苷抑制NF-κB信号通路激活。柚皮素抑制HBZY-1细胞中高葡萄糖诱导的增殖，炎症反应和氧化应激损伤。柚皮苷以剂量和时间依赖性方式抑制AGS癌细胞增殖。在Naringin处理的AGS细胞中，PI3K及其活化的下游靶标p-Akt和p-mTOR的磷酸化在2mM处显着降低。柚皮苷在AGS细胞中诱导自噬细胞死亡。柚皮苷激活AGS细胞中的自噬相关蛋白。柚皮苷保护PC12细胞免受3-NP神经毒性。在3-NP诱导的PC12细胞中柚皮苷处理后乳酸脱氢酶释放减少。柚皮苷处理通过增加酶抗氧化剂的活性和还原型谷胱甘肽的水平来增强抗氧化防御。

体内研究

柚皮苷治疗显着减轻糖尿病大鼠肾损伤，显着增加糖尿病大鼠体重。柚皮苷的给药有效地减轻了糖尿病大鼠的胶原沉积和肾间质纤维化。柚皮苷治疗可导致ROS和MDA水平降低，SOD和GSH-Px活性增加。柚皮苷的口服给药显着提高了学习和记忆能力。柚皮苷显着增强胰岛素信号通路。

细胞实验

将HBZY-1细胞接种到96孔板中，并用各种浓度（1,5,10,25,50,100μM）的柚皮苷预处理2小时。然后用30mM葡萄糖处理细胞24小时。对照组加入相同体积的无菌生理盐水。处理后，将所有孔与20μl5mg/ ml MTT在37℃温育4小时。随后，在去除上清液后，使用100μlDMSO溶解形成的甲crystals晶体。结果在酶标仪上以490nm记录。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.7166 mL	8.583 mL	17.1659 mL
5 mM	0.3433 mL	1.7166 mL	3.4332 mL
10 mM	0.1717 mL	0.8583 mL	1.7166 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

二氢查尔酮种类繁多，如柚皮二氢苷查尔酮、新橙皮苷二氢查尔酮、洋李苷二氢查尔酮等。柚皮二氢查尔酮为白色针状结晶，相对密度为0.8104，熔点166～168℃，无吸湿性，微溶于水。新橙皮二氢查尔酮为白色针状结晶或粉末，相对密度为0.8075，熔点152～154℃。微溶于水，25℃时饱和水溶液pH值6.25。二氢查尔酮结构上的共同特点是具有酚羟基，所以它们在碱水溶液中溶解度较大。二氢查尔酮均有很强的水果样甜味，甜度范围为100～2000，最甜二氢查尔酮的甜度为蔗糖的2000倍，且甜味清爽，持续时间长，能降低人体对饮料或医药品中异味的敏感。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危害码 (欧洲)	Xi
风险声明 (欧洲)	R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
安全声明 (欧洲)	S26-S36
WGK德国	3

1. 物质的识别

产品名：	Naringin dihydrochalcone
CAS号：	18916-17-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Naringin dihydrochalcone
别名：	Naringin DC
分子式：	C27H34O14
分子量：	582.55

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。