宝藿苷I |baohuoside I |cas:113558-15-9|西域试剂

宝藿苷I ,baohuoside I ,≥95.0% (HPLC)

产品编号：SIGMA-PHL83286| CAS NO：113558-15-9| 分子式：C27H30O10| 分子量：514.5211

Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物，作为 CXCR4 的抑制剂，能够抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

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SIGMA-PHL83286	￥2870.00	杭州北京（现货）
SIGMA-PHL83286	￥710.00	杭州北京（现货）

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产品名称

宝藿苷I

英文名称

baohuoside I

CAS编号

113558-15-9

产品描述

Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物，作为 CXCR4 的抑制剂，能够抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

产品沸点

759.4±60.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.5±0.1 g/cm3

产品闪点

253.9±26.4 °C

精确质量

514.183899

PSA

159.05000

LogP

4.65

蒸气压

0.0±2.7 mmHg at 25°C

折射率

1.666

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 32 mg/mL (62.19 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9436 mL	9.7178 mL	19.4356 mL
5 mM	0.3887 mL	1.9436 mL	3.8871 mL
10 mM	0.1944 mL	0.9718 mL	1.9436 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

CXCR4

Apoptosis

体外研究

宝霍赛德I是CXCR4的抑制剂，并在12-25μM下调CXCR4表达。宝霍赛德I（0-25μM）以剂量依赖性方式抑制NF-κB活化，抑制CXCL12诱导宫颈癌细胞的侵袭。宝霍赛德我也抑制乳腺癌细胞的侵袭。宝霍赛德I抑制A549细胞活力，24小时，11.5μM和9.6μM的48小时和72小时的IC50分别为25.1μM。宝霍赛德I（（25μM）抑制A549细胞中的caspase级联，提高ROS水平并激活JNK和p38MAPK信号级联反应。宝霍赛德I（3.125,6.25,12.5,25.0和50.0μg/ mL）显着且剂量依赖性阻断食管鳞状细胞癌Eca109细胞的生长，48小时IC50为4.8μg/ mL 。

体内研究

宝霍赛德I（25 mg / kg）可降低裸鼠体内β-catenin蛋白水平，cyclin D1和survivin的表达。

细胞实验

通过MTT测定法测定了宝霍赛德I对A549细胞的细胞毒作用。将细胞（1×10 4个细胞/孔）接种在96孔板中，并用宝华苷I（6.25,12.5和25μM）或1mM NAC处理24,48或72小时。除去含MTT的培养基后，通过向每个孔中加入DMSO溶解已形成的晶体。混合后，使用Multiskan Spectrum Microplate Reader 在540 nm处测量细胞的吸光度。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.9436 mL	9.7178 mL	19.4356 mL
5 mM	0.3887 mL	1.9436 mL	3.8871 mL
10 mM	0.1944 mL	0.9718 mL	1.9436 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

海关编码	29329990

1. 物质的识别

产品名：	Baohuoside-I
CAS号：	113558-15-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Baohuoside-I
别名：	Icariin-II; Icariside-II
分子式：	C27H30O10
分子量：	514.52

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

489-32-7

~78%