4-[6-乙酰基-3-[3-[(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯基)硫]丙氧基]-2-丙基苯氧基]丁酸 ,Tipelukast ,≥98% (HPLC)

产品编号:SIGMA-SML2369| CAS NO:125961-82-2| 分子式:C29H38O7S| 分子量:530.67

Tipelukast (KCA 757) 是一种白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,是一种可口服的抗炎剂,同时可用于哮喘治疗。

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SIGMA-SML2369
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英文名称Tipelukast
CAS编号125961-82-2
产品描述Tipelukast (KCA 757) 是一种白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,是一种可口服的抗炎剂,同时可用于哮喘治疗。
产品沸点735.3±60.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.2±0.1 g/cm3
产品闪点398.5±32.9 °C
精确质量530.233826
PSA135.43000
LogP7.85
蒸气压0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率1.582
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 1 mg/mL (1.88 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8844 mL 9.4221 mL 18.8441 mL
5 mM --- --- ---
10 mM --- --- ---
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

靶点

LTD4:6.41 (pA2, In guinea-pigs)

LTE4:6.45 (pA2, In guinea-pigs)

体外研究

Tipelukast抑制[3H] LTD4与豚鼠肺细胞膜上LTD4受体的结合(IC50 =2.3μmol)。

体内研究

在雾化抗原攻击后Fiftheen min,并且UNDW吸入5分钟后进入豚鼠,Tipelukast显着改变UNDW诱导的支气管收缩。在抗原攻击后15分钟静脉内给予Tipelukast(1和5 mg / kg)可以剂量依赖性地减少普萘洛尔诱导的支气管收缩(PIB)。

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