N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐 |N-(4-Amino-2-methylquinolin-6-yl)-2-(4-ethylphenoxymethyl)benzamide hydrochloride |cas:244218-51-7|西域试剂

N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐 ,N-(4-Amino-2-methylquinolin-6-yl)-2-(4-ethylphenoxymethyl)benzamide hydrochloride ,≥98% (HPLC)

产品编号：SIGMA-J3955| CAS NO：244218-51-7| 分子式：C26H26ClN3O2| 分子量：447.9565

JTC-801 是一种具有选择性的 opioid receptor-like1 (ORL1) receptor 抑制剂，其 Ki 值为 8.2 nM。

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产品名称

N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐

英文名称

N-(4-Amino-2-methylquinolin-6-yl)-2-(4-ethylphenoxymethyl)benzamide hydrochloride

CAS编号

244218-51-7

产品描述

JTC-801 是一种具有选择性的 opioid receptor-like1 (ORL1) receptor 抑制剂，其 Ki 值为 8.2 nM。

产品熔点

235℃

产品沸点

580.9ºC at 760mmHg

产品闪点

305.1ºC

精确质量

447.171356

PSA

77.24000

LogP

6.97530

外观性状

tan

蒸气压

1.73E-13mmHg at 25°C

溶解性

DMSO: ≥20mg/mL

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (223.23 mM; Need ultrasonic)

H₂O : ≥ 0.33 mg/mL (0.74 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2323 mL	11.1617 mL	22.3234 mL
5 mM	0.4465 mL	2.2323 mL	4.4647 mL
10 mM	0.2232 mL	1.1162 mL	2.2323 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Ki: 8.2 nM (ORL1)

体外研究

JTC-801抑制[3H] - 伤害感受肽与HeLa细胞中表达的ORL1受体的结合，在[3H] - 伤害感受肽浓度为50pM时IC50值为94±8.6nm。 JTC-801弱抑制配体与人δ受体（IC50>10μM），κ受体（IC50>10μM）和μ受体（IC50 = 325nM）的结合。在大鼠脑皮质膜中，JTC-801抑制ORL1受体（IC50 = 472nM）和μ受体（IC50 = 1831nM）。浓度为10μM的JTC-801逆转了伤害感受肽对毛喉素诱导的环AMP水平增加的抑制作用（IC50：2.58μM，使用1nM的伤害感受肽）。仅JTC-801不影响环AMP的产生。 JTC-801对ORL1受体，人阿片类μ-，κ-和δ-受体的亲和力为8.2 nM，102.9 nM，1057.5 nM和8647.2 nM 。

体内研究

JTC-801（≥0.01mg/ kg，iv或1mg / kg，po）拮抗小鼠中的伤害感受肽诱导的异常性疼痛。在小鼠热板试验中，JTC-801将暴露反应潜伏期（ERL）延长至暴露的热刺激，最小有效剂量（MED）为0.01 mg / kg（静脉注射）或1 mg / kg（po）在大鼠福尔马林试验中，JTC- 801减少伤害性反应的第一和第二阶段，静脉内给药的MED为0.01mg / kg或口服给药为1mg / kg。 JTC-801的这种抗伤害感受作用不受纳洛酮（10mg / kg，sc）的抑制。 JTC-801拮抗ORL1受体反应，并且在急性疼痛动物模型中具有有效且有效的抗伤害感受作用，不仅通过静脉内注射而且还通过口服给药。 JTC-801（0.3 mg / kg）可降低小鼠鞘内注射nociceptin诱导的异常性疼痛。 JTC-801（6mg / kg ip，每日一次）可逆转SPS引起的机械异常性疼痛，热痛觉过敏，焦虑样行为和皮质醇降低。 JTC-801治疗还可逆转杏仁核和PAG中的NOP受体蛋白和mRNA上调。 JTC-801在SPS第21天阻断血清，CSF，PAG和海马中N / OFQ水平升高。 JTC-801（0.05-5 mg / kg，ip）通过扭体试验和甩尾试验证实了N2O在129Sv小鼠中的镇痛作用。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2323 mL	11.1617 mL	22.3234 mL
5 mM	0.4465 mL	2.2323 mL	4.4647 mL
10 mM	0.2232 mL	1.1162 mL	2.2323 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

Desiccate at RT

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H319-H413
警示性声明	P305 + P351 + P338
危害码 (欧洲)	Xi
风险声明 (欧洲)	36
安全声明 (欧洲)	26
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	JTC-801
CAS号：	244218-51-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	JTC-801
分子式：	C26H25N3O2.HCl
分子量：	447.96

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Yamada H, et al. Pharmacological profiles of a novel opioid receptor-like1 (ORL(1)) receptor antagonist, JTC-801. Br J Pharmacol, 2002, 135(2), 323-332.

[2]. Shinkai H, et al. 4-Aminoquinolines: novel nociceptin antagonists with analgesic activity. J Med Chem, 2000, 43(24), 4667-4677.

[3]. Zhang Y, et al. Nociceptin/orphanin FQ peptide receptor antagonist JTC-801 reverses pain and anxiety symptoms in a rat model of post-traumatic stress disorder. Br J Pharmacol. 2015 Jan;172(2):571-82.

[4]. Koyama T, et al. Nociceptin receptor antagonist JTC-801 inhibits nitrous oxide-induced analgesia in mice. J Anesth. 2009;23(2):301-3.