3-(1H-indol-3-yl)-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-yl]pyrrole-2,5-dione |Sotrastaurin |cas:425637-18-9|西域试剂

3-(1H-indol-3-yl)-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-yl]pyrrole-2,5-dione ,Sotrastaurin ,≥98% (HPLC)

产品编号：SIGMA-SML3210| CAS NO：425637-18-9| 分子式：C25H22N6O2| 分子量：438.48

Sotrastaurin 是一种有效的 pan-PKC 抑制剂，作用于PKCθ，PKCβ，PKCα，PKCη，PKCδ 和PKCε，Ki 分别为 0.22 nM，0.64 nM，0.95 nM，1.8 nM，2.1 nM 和 3.2 nM。

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产品名称

3-(1H-indol-3-yl)-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-yl]pyrrole-2,5-dione

英文名称

Sotrastaurin

CAS编号

425637-18-9

产品描述

Sotrastaurin 是一种有效的 pan-PKC 抑制剂，作用于PKCθ，PKCβ，PKCα，PKCη，PKCδ 和PKCε，Ki 分别为 0.22 nM，0.64 nM，0.95 nM，1.8 nM，2.1 nM 和 3.2 nM。

产品密度

1.4±0.1 g/cm3

精确质量

438.180420

PSA

97.71000

LogP

2.56

折射率

1.737

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 50 mg/mL (114.03 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2806 mL	11.4030 mL	22.8061 mL
5 mM	0.4561 mL	2.2806 mL	4.5612 mL
10 mM	0.2281 mL	1.1403 mL	2.2806 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.70 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.70 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

PKCθ:0.22 nM (Ki)

PKCβI:0.64 nM (Ki)

PKCα:0.95 nM (Ki)

PKCη:1.8 nM (Ki)

PKCδ:2.1 nM (Ki)

PKCε:3.2 nM (Ki)

体外研究

在无细胞激酶测定中，Sotrastaurin（AEB071）抑制PKC，Ki值在亚纳摩尔至低纳摩尔范围内。当Sotrastaurin在一组选定的激酶上进行测试时，Sotrastaurin显示IC50值低于1μM的唯一酶是糖原合酶激酶3β。 Sotrastaurin（AEB071）在所有细胞系中抑制p-MARCKS，PKC底物和pS6，与突变状态无关。在GNA11突变细胞中，在较低剂量下也存在轻微的pERK抑制，但在任何浓度的WT细胞中都没有。这与先前的报道一致，表明Sotrastaurin抑制GNAQ突变细胞系中的ERK1 / 2磷酸化。

体内研究

与单独的Sotrastaurin（AEB071）或BYL719相比，联合治疗导致肿瘤体积的显着增加的减少（p = 0.049对比BYL719，p = 0.022对比第26天的Sotrastaurin）。与载体对照相比，甚至有更大的影响（p = 0.016）。 Sotrastaurin（STN）治疗肝脏供体和原位肝移植（OLT）受者（Gr.I）或单独OLT受者（Gr.II）延长动物存活率，因为Gr中10只大鼠中有9只。我和Gr.II的6只大鼠中有6只存活> 14天。相比之下，在第14天，10名对照OLT受者中只有4名仍然存活（p <0.01）。

细胞实验

将细胞接种在96孔板中，并用指定浓度的Sotrastaurin，BYL719或DMSO处理5天。使用细胞计数试剂盒评估活力。组合索引值使用CompuSyn软件计算。简要说明，CompuSyn软件生成的图显示了Y轴组合指数值，其中CI <1，= 1和> 1分别表示协同作用，加性作用和拮抗作用。 X轴代表分数活性，其反映了相对于载体对照的处理抑制的细胞分数。对于组合指数研究，测试浓度包括Sotrastaurin（0,125,250,500,1000 nM）和BYL719（0,250,500,1000,2000 nM）。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2806 mL	11.403 mL	22.8061 mL
5 mM	0.4561 mL	2.2806 mL	4.5612 mL
10 mM	0.2281 mL	1.1403 mL	2.2806 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Sotrastaurin
CAS号：	425637-18-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Sotrastaurin
别名：	AEB071
分子式：	C25H22N6O2
分子量：	438.48

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Evenou JP, et al. The potent protein kinase C-selective inhibitor AEB071 (sotrastaurin) represents a new class of immunosuppressive agents affecting early T-cell activation. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Sep;330(3):792-801.

[2]. Musi E, et al. The phosphoinositide 3-kinase α selective inhibitor BYL719 enhances the effect of the protein kinase C inhibitor AEB071 in GNAQ/GNA11-mutant uveal melanoma cells. Mol Cancer Ther. 2014 May;13(5):1044-53

[3]. Kamo N, et al. Sotrastaurin, a protein kinase C inhibitor, ameliorates ischemia and reperfusion injury in rat orthotopic liver transplantation. Am J Transplant. 2011 Nov;11(11):2499-507.