2-[(6-aminopurin-9-yl)methyl]-5-methyl-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4-one |IC-87114 |cas:371242-69-2|西域试剂

2-[(6-aminopurin-9-yl)methyl]-5-methyl-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4-one ,IC-87114 ,≥95% (HPLC)

产品编号：SIGMA-528118| CAS NO：371242-69-2| 分子式：C22H19N7O| 分子量：397.43

IC-87114 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。

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产品名称

2-[(6-aminopurin-9-yl)methyl]-5-methyl-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4-one

英文名称

IC-87114

CAS编号

371242-69-2

产品描述

IC-87114 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。

产品沸点

673.7±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.4±0.1 g/cm3

产品闪点

361.2±34.3 °C

精确质量

397.165100

PSA

104.51000

LogP

2.61

蒸气压

0.0±2.1 mmHg at 25°C

折射率

1.759

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 10 mg/mL (25.16 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5162 mL	12.5808 mL	25.1617 mL
5 mM	0.5032 mL	2.5162 mL	5.0323 mL
10 mM	0.2516 mL	1.2581 mL	2.5162 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.52 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.52 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.52 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

PI3Kδ:0.5 μM (IC50)

PI3Kγ:29 μM (IC50)

PI3Kβ:75 μM (IC50)

体外研究

合成IC-87114（IC87114），原始抑制剂的类似物，并测试相对于其他I类PI3K的PI3Kδ选择性。 IC87114对PI3Kδ抑制的IC50为0.5μM，而PI3Kα，PI3Kβ和PI3Kγ的IC50值分别> 100,75和29μM。因此，相对于PI3Kγ，IC87114对PI3Kδ的选择性高58倍，相对于PI3Kα和PI3Kβ，选择性超过100倍。 IC87114在至少0.3-10μM的浓度范围内选择性地拮抗PI3Kδ。 IC-87114（10μM）也用于选择性抑制PI3Kδ催化活性以解决该问题。 IC87114（10μM）在处理1小时后有效灭活巨噬细胞中的Akt（n = 6;与对照相比P <0.001）。 IC-87114（IC87114）的作用是下一次检测到的AP-1 DNA结合活性。电泳迁移率变动分析表明，用TNF-α（10 ng / mL; P <0.001）和TNF-α（20 ng / mL; P <0.001）处理后，AP-1的DNA结合活性显着增加。。 IC87114在处理1小时后单独诱导AP-1 DNA结合活性。此外，IC87114（10μM）和TNF-α（0-20 ng / mL）共刺激后的AP-1 DNA结合活性强于仅用TNF-α治疗（0-20 ng / mL; n = 5） ; P <0.01）。 IC87114（10μM）也可有效抑制巨噬细胞中p110δ催化活性（Akt磷酸化），有或无TNF-α处理24小时（n = 6; P <0.001）。

体内研究

用PD 89059（10mg / kg），IC-87114（0.3mg / kg）和BAY 11-7085（10mg / kg）治疗显着（P <0.05）减少OVA诱导的炎症细胞流入气道和组织病理学气道重塑。然而，这些治疗并未显着改善OVA诱导的AHR（P> 0.05）。值得注意的是，观察到的PD 89059，IC-87114和BAY 11-7085引起的组织病理学气道重塑的减少与AG 1478和SU6656所见的减少相比效果较差。

细胞实验

来自两种类型小鼠的鼠巨噬细胞细胞系RAW264.7和腹膜巨噬细胞维持在含有10％胎牛血清（FCS）的Dulbecco改良的Eagle培养基（DMEM）中。将培养物保持在37℃，在95％O 2加5％CO 2气氛的潮湿培养箱中。用不同浓度的TNF-α处理细胞并使用IC-87114（IC87114）在早期时间点（30分钟）TNF-α刺激前抑制PtdIns（3,4,5）P3依赖的Akt磷酸化。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.5162 mL	12.5808 mL	25.1617 mL
5 mM	0.5032 mL	2.5162 mL	5.0323 mL
10 mM	0.2516 mL	1.2581 mL	2.5162 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	IC87114
CAS号：	371242-69-2
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	IC87114
别名：	PIK-293
分子式：	C22H19N7O
分子量：	397.43

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Sadhu C, et al. Essential role of phosphoinositide 3-kinase delta in neutrophil directional movement. J Immunol. 2003 Mar 1;170(5):2647-54.

[2]. Zheng L, et al. Inactivation of PI3Kδ induces vascular injury and promotes aneurysm development by upregulating the AP-1/MMP-12 pathway in macrophages. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015 Feb;35(2):368-77.

[3]. El-Hashim AZ, et al. Src-dependent EGFR transactivation regulates lung inflammation via downstream signaling involving ERK1/2, PI3Kδ/Akt and NFκB induction in a murine asthma model. Sci Rep. 2017 Aug 30;7(1):9919.