3-[2-(三氟甲基)苄氧基]-5-(5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)-2-噻吩甲酰胺 |GW843682X |cas:660868-91-7|西域试剂

3-[2-(三氟甲基)苄氧基]-5-(5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)-2-噻吩甲酰胺 ,GW843682X ,≥98% (HPLC)

产品编号：SIGMA-G2171| CAS NO：660868-91-7| 分子式：C22H18F3N3O4S| 分子量：477.46

GW843682X 是一种选择性的，ATP-竞争性的 PLK1 and PLK3 抑制剂，IC50 值分别为 2.2 nM and 9.1 nM，选择性是其他 30 种激酶的 100 多倍。

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产品名称

3-[2-(三氟甲基)苄氧基]-5-(5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)-2-噻吩甲酰胺

英文名称

GW843682X

CAS编号

660868-91-7

产品描述

GW843682X 是一种选择性的，ATP-竞争性的 PLK1 and PLK3 抑制剂，IC50 值分别为 2.2 nM and 9.1 nM，选择性是其他 30 种激酶的 100 多倍。

产品沸点

629.6±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.4±0.1 g/cm3

产品闪点

334.6±34.3 °C

PSA

116.84000

LogP

4.25

蒸气压

0.0±1.8 mmHg at 25°C

折射率

1.613

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL (69.81 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0944 mL	10.4721 mL	20.9442 mL
5 mM	0.4189 mL	2.0944 mL	4.1888 mL
10 mM	0.2094 mL	1.0472 mL	2.0944 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (5.24 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (5.24 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

PLK1:2.2 nM (IC50)

PLK3:9.1 nM (IC50)

PDGFR1β:160 nM (IC50)

VEGFR2:360 nM (IC50)

Aurora A:4800 nM (IC50)

CDK2/cyclin A:7600 nM (IC50)

体外研究

GW843682X（化合物1）对抑制肿瘤细胞生长有效，对于A549，BT474，HeLa，H460和HCT116细胞系，IC50为0.41,0.57,0.11,0.38和0.70μM。 GW843682X剂量依赖性地抑制Ser15-p53的PLK1磷酸化，IC50为0.14μM。 GW843682X（3μM）在处理24,48和72小时后在HDF细胞和H460细胞中引起强烈的G2-M抗体。 GW843682X（5μM）导致H460细胞而非HDF细胞凋亡。 GW843682X抑制U937细胞增殖，EC50为120 nM。 GW843682X（500 nM）与5μMVP-16联合可抑制50％的U937细胞进入有丝分裂。 GW843682X（0.06-1μM）具有抑制急性白血病细胞增殖的活性，并增强长春新碱的抗增殖活性。此外，GW843682X（0.1-1μM）以剂量和时间依赖性方式诱导白血病细胞凋亡。 GW843682X（0.5-1μM）使白血病细胞中的Bcl-x1去磷酸化。

细胞实验

进行分析并分析数据。在这些测定中，H460细胞以每孔2,000个的密度接种，HDF细胞以每孔5,000个接种，耐药细胞系MES-SA / DX5及其敏感的亲本系MES-SA以7,000接种。 96孔板中每孔6,000个。这些密度允许载体对照在3天测定过程中以对数方式生长。将所有细胞暴露于含有5％FBS，50μg/ mL庆大霉素和0.3％（v / v）DMSO（HDF细胞）的低葡萄糖DMEM中的3倍稀释的化合物（30-0.00152μM）; RPMI 1640含有5％FBS，50μg/ mL庆大霉素和0.3％（v / v）DMSO（H460）;或McCoy的5A含有5％FBS，50μg/ mL庆大霉素和0.3％（v / v）DMSO（MES-SA和MES-SA / DX5）。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.0944 mL	10.4721 mL	20.9442 mL
5 mM	0.4189 mL	2.0944 mL	4.1888 mL
10 mM	0.2094 mL	1.0472 mL	2.0944 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H315-H319-H335-H413
警示性声明	P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S26-S36/37
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	GW843682X
CAS号：	660868-91-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	GW843682X
别名：	GW843682
分子式：	C22H18F3N3O4S
分子量：	477.46

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Lansing TJ, et al. In vitro biological activity of a novel small-molecule inhibitor of polo-like kinase 1. Mol Cancer Ther. 2007 Feb;6(2):450-9. Epub 2007 Jan 31.

[2]. Didier C, et al. Evaluation of Polo-like Kinase 1 inhibition on the G2/M checkpoint in Acute Myelocytic Leukaemia. Eur J Pharmacol. 2008 Sep 4;591(1-3):102-5.

[3]. Ikezoe T, et al. A novel treatment strategy targeting polo-like kinase 1 in hematological malignancies. Leukemia. 2009 Sep;23(9):1564-76.