2-cyclopentyl-4-(5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzoic acid |GSK-650394 |cas:890842-28-1|西域试剂

2-cyclopentyl-4-(5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzoic acid ,GSK-650394 ,≥98% (HPLC)

产品编号：SIGMA-SML0773| CAS NO：890842-28-1| 分子式：C25H22N2O2| 分子量：382.45

GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂，在SPA实验中，对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。

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产品名称

2-cyclopentyl-4-(5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzoic acid

英文名称

GSK-650394

CAS编号

890842-28-1

产品描述

GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂，在SPA实验中，对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

精确质量

382.168121

PSA

65.98000

LogP

6.95

折射率

1.680

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 40.7 mg/mL (106.42 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6147 mL	13.0736 mL	26.1472 mL
5 mM	0.5229 mL	2.6147 mL	5.2294 mL
10 mM	0.2615 mL	1.3074 mL	2.6147 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (6.54 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.54 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.54 mM); Suspended solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.54 mM，饱和度未知) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.54 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

IC50: 62 nM (SGK1), 103 nM (SGK2)

体外研究

GSK650394相对无毒，在M1细胞中LC50值为41μM（活性IC50的68倍），在HeLa细胞中LC50大于100μM。 GSK650394在SCC测定中抑制SGK1介导的上皮转运，IC50为0.6μM。 GSK650394抑制LNCaP细胞的生长，IC50约为1μM。 GSK650394A在3μM时抑制胰岛素诱导的PKB-Ser473磷酸化，并且基本上在10μM时消除该响应。 GSK650394A（1-10μM）不会改变激素剥夺细胞中PRAS40-Ser246的磷酸化或阻止胰岛素诱导的这种残基的磷酸化。

体内研究

GSK650394（1,10和30μM，10μL/大鼠，鞘内）剂量依赖性地在CFA施用后1天剂量依赖性地预防CFA诱导的疼痛行为和相关的SGK1磷酸化，GluR1运输和蛋白质 - 蛋白质相互作用。 GSK650394浓度为10,30和100 nM（10μL），但不是载体溶液（分别为SNL 3D + Veh和SNL 7D + Veh），剂量依赖性地增加同侧后爪在1-3的撤回潜伏期和术后第3天和第7天注射后1-5小时（分别为SNL 3D + GSK和SNL 7D + GSK）。 GSK650394（从术后第0天到第6天; 100nM，10μL，它）施用在SNL动物的术后第3,5和7天减轻SNL诱导的异常性疼痛。

细胞实验

使用Cell Proliferation Kit（XTT）按照制造商的说明评估GSK650394对M-1和HeLa细胞的毒性。简而言之，将10,000个HeLa或M-1细胞/孔接种到96孔板中的100μL适当的维持培养基中。 48小时后，除去培养基并用含有2mM L-谷氨酰胺和1％抗生素 - 抗真菌剂的Earle盐的100μLEMEM替换过夜。 M-1细胞还补充有1μg/ mL胰岛素，6.25μg/ mL亚硒酸钠和6.25μg/ mL转铁蛋白。 24小时后，除去培养基并用单独的100μL培养基或含有递增浓度的GSK650394的培养基替换。对于HeLa细胞，在4小时后加入50μL活化的XTT溶液。对于M-1细胞，在24小时后加入50μL活化的XTT溶液。孵育2小时后，使用SpectraMAX PLUS分光光度计在490nm处测量吸光度，并使用GraphPad Prism 3软件分析数据以获得IC 50值。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.6147 mL	13.0736 mL	26.1472 mL
5 mM	0.5229 mL	2.6147 mL	5.2294 mL
10 mM	0.2615 mL	1.3074 mL	2.6147 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	GSK 650394
CAS号：	890842-28-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	GSK 650394
分子式：	C25H22N2O2
分子量：	382.45

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Sherk AB, et al. Development of a small-molecule serum- and glucocorticoid-regulated kinase-1 antagonist and its evaluation as a prostate cancer therapeutic. Cancer Res. 2008 Sep 15;68(18):7475-83.

[2]. Mansley MK, et al. Effects of nominally selective inhibitors of the kinases PI3K, SGK1 and PKB on the insulin-dependent control of epithelial Na+ absorption. Br J Pharmacol. 2010 Oct;161(3):571-88.

[3]. Peng HY, et al. Spinal SGK1/GRASP-1/Rab4 is involved in complete Freund's adjuvant-induced inflammatory pain via regulating dorsal horn GluR1-containing AMPA receptor trafficking in rats. Pain. 2012 Dec;153(12):2380-92.

[4]. Peng HY, et al. Spinal serum-inducible and glucocorticoid-inducible kinase 1 mediates neuropathic pain via kalirin and downstream PSD-95-dependent NR2B phosphorylation in rats. J Neurosci. 2013 Mar 20;33(12):5227-40.