PFI-1 ,PFI-1 ,≥98% (HPLC)
产品编号:SIGMA-SML0352| CAS NO:1403764-72-6| 分子式:C16H17N3O4S| 分子量:347.39
PFI-1 是一种有效的 BET 抑制剂,能够有效抑制 BRD4,IC50 值为 0.22 μM。
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用,
产品名称 | PFI-1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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英文名称 | PFI-1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS编号 | 1403764-72-6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品描述 | PFI-1 是一种有效的 BET 抑制剂,能够有效抑制 BRD4,IC50 值为 0.22 μM。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精确质量 | 347.093964 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSA | 96.12000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 0.53 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
外观性状 | white to beige | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
折射率 | 1.628 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解性 | DMSO: ≥10mg/mL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 33.33 mg/mL (95.94 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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靶点 |
IC50: 0.22 μM (BRD4) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
体外研究 | PFI-1对白血病细胞系具有抗增殖作用,并有效地消除其克隆生长。用PFI-1暴露敏感细胞系导致G1细胞周期停滞,MYC表达的下调,以及诱导细胞凋亡并诱导原代白血病母细胞的分化。暴露于PFI-1的细胞显示极光B激酶的显着下调,从而减弱Aurora底物H3S10的磷酸化,为特异性抑制这种已确立的肿瘤靶标提供了另一种策略。 PFI-1与环AMP反应结合蛋白结合,Kd为49μM。 PFI-1的EC50为1.89μM,用于抑制LPS刺激的人血单核细胞产生IL6 。 PFI-1诱导T4302 CD133 +细胞中细胞活力的剂量依赖性降低。 PFI-1抑制三种NET细胞系的增殖(来自胰腺NET的Bon-1和来自肺NET的H727和H720)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
体内研究 | 在大鼠中施用PFI-1(1mg / kg,iv)导致1L / kg的分布体积,18mL / min / kg的血浆清除率和1小时的半衰期。口服大剂量PFI-1(2mg / kg)导致口服生物利用度低至32%。在小鼠中施用PFI-1(2mg / kg,sc)导致Cmax为58ng / mL,Tmax为1h,半衰期为约2小时。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
动物实验 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存条件 | 2-8°C |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
下载MSDS质检证书(COA)
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危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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产品名: | PFI-1 |
CAS号: | 1403764-72-6 |
制造商/供应商: | 西域试剂 网站:www.hzbp.cn 邮件:13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
产品名: | PFI-1 |
分子式: | C16H17N3O4S |
分子量: | 347.39 |
3. 急救措施
吸入后: | 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。 |
皮肤接触后: | 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。 |
眼睛接触后: | 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。 |
吞食后: | 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。 |
4. 消防措施
适当的灭火剂: | 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。 |
防护设备: | 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: | 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。 |
清洁/收集措施: | 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末; 使用酒精擦洗表面和设备除去污渍; 根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
安全处理说明: | 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。 |
储存: |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: | NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
双手保护: | 耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
眼睛防护: | 化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
稳定性: | 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。 |
热分解/其他要避免的情况: | 避免光和热。 |
9. 毒性资料
急性毒性: | 无可用资料。 |
主要刺激性影响: | 无可用资料。 |
在皮肤上: | 无可用资料。 |
对眼睛: | 无可用资料;可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
一般注意事项: | 无可用资料。 |
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。 |
12. 运输信息
正确的运输名称: | 无 |
非危险品运输: | 这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。 |
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |