KU-55933(ATM激酶抑制剂) ,KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) ,≥98% (HPLC)
产品编号:SIGMA-SML1109| CAS NO:587871-26-9| 分子式:C21H17NO3S2| 分子量:395.49
KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM;对 ATM 的选择性比对 DNA-PK,PI3K/PI4K,ATR 和 mTOR 高。
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用,
| 产品名称 | KU-55933(ATM激酶抑制剂) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称 | KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS编号 | 587871-26-9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品描述 | KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM;对 ATM 的选择性比对 DNA-PK,PI3K/PI4K,ATR 和 mTOR 高。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品沸点 | 628.0±55.0 °C at 760 mmHg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品闪点 | 333.6±31.5 °C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精确质量 | 395.064972 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PSA | 93.28000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| LogP | 6.13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 蒸气压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 折射率 | 1.714 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 50 mg/mL (126.43 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 靶点 |
ATM:12.9 nM (IC50) DNA-PK:2500 nM (IC50) mTOR:9300 nM (IC50) PI3K:16600 nM (IC50) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体外研究 | KU-55933(10μM)阻断电离辐射诱导的p53丝氨酸15磷酸化。 KU-55933在抑制这种ATM依赖性磷酸化事件中具有剂量依赖性作用,估计IC50为300nM。 KU-55933消除了这些ATM底物的电离辐射诱导的磷酸化。 KU-55933特异性抑制ATM而不是其他DNA损伤激活的PIKK,ATR和DNA-PK 。 KU-55933诱导pATM,p53,E2F1和pATR,在0.5小时的时间点显着上调E2F1的核部分。二甲双胍增加原代肝细胞中ATM和AMPK的磷酸化以及SHP蛋白水平,二甲双胍的这种刺激作用被特定的ATM激酶抑制剂KU-55933抑制。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 细胞实验 | 将1BR或AT4细胞接种在10-cm培养皿中并在第2天处理(80-90%汇合)。用KU-55933或载体对照将细胞预孵育1小时,然后暴露于5Gy的电离辐射。进行细胞周期分布的时间过程,选择群体区分的最佳时间为16小时。所有后续实验均在16小时时间点进行。根据标准方案用碘化丙锭染色细胞,并用FACScalibur通过FACS分析。将指定生长(50-70%汇合)的60mm培养皿中的SW620细胞暴露于KU-55933或DMSO 1小时,然后加入依托泊苷(终浓度0.1和1μM)16小时,收获前,碘化丙锭染色和分析如上。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 动物实验 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件 | Desiccate at -20°C |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
下载MSDS质检证书(COA)
相关产品
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
|---|
| 产品名: | KU-55933 |
| CAS号: | 587871-26-9 |
| 制造商/供应商: | 西域试剂 网站:www.hzbp.cn 邮件:13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
| 产品名: | KU-55933 |
| 别名: | KU55933 |
| 分子式: | C21H17NO3S2 |
| 分子量: | 395.49 |
3. 急救措施
| 吸入后: | 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。 |
| 皮肤接触后: | 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。 |
| 眼睛接触后: | 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。 |
| 吞食后: | 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。 |
4. 消防措施
| 适当的灭火剂: | 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。 |
| 防护设备: | 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
| 安全防范措施: | 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。 |
| 清洁/收集措施: | 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末; 使用酒精擦洗表面和设备除去污渍; 根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
| 安全处理说明: | 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。 |
| 储存: |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
7. 接触控制和个人防护
| 呼吸设备: | NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
| 双手保护: | 耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
| 眼睛防护: | 化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
| 稳定性: | 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。 |
| 热分解/其他要避免的情况: | 避免光和热。 |
9. 毒性资料
| 急性毒性: | 无可用资料。 |
| 主要刺激性影响: | 无可用资料。 |
| 在皮肤上: | 无可用资料。 |
| 对眼睛: | 无可用资料;可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
| 一般注意事项: | 无可用资料。 |
11. 废弃处置
| 按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。 |
12. 运输信息
| 正确的运输名称: | 无 |
| 非危险品运输: | 这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
| 尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。 |
14. 其他信息
| 这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |
|
~62%
587871-26-9 |
| 文献:Hollick, Jonathan J.; Rigoreau, Laurent J. M.; Cano-Soumillac, Celine; Cockcroft, Xiaoling; Curtin, Nicola J.; Frigerio, Mark; Golding, Bernard T.; Guiard, Sophie; Hardcastle, Ian R.; Hickson, Ian; Hummersone, Marc G.; Menear, Keith A.; Martin, Niall M. B.; Matthews, Ian; Newell, David R.; Ord, Rachel; Richardson, Caroline J.; Smith, Graeme C. M.; Griffin, Roger J. Journal of Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 50, # 8 p. 1958 - 1972 |
|
~%
587871-26-9 |
| 文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 50, # 8 p. 1958 - 1972 |
|
~%
587871-26-9 |
| 文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 50, # 8 p. 1958 - 1972 |
| 上游产品 4 | |
|---|---|
| 下游产品 0 | |

浙公网安备 33010802013016号