2-((4-(4-溴苯基磺酰氨基)-1-羟基萘-2-基)硫基)乙酸 |UMI-77 |cas:518303-20-3|西域试剂

2-((4-(4-溴苯基磺酰氨基)-1-羟基萘-2-基)硫基)乙酸 ,UMI-77 ,≥98% (HPLC)

产品编号：SIGMA-SML1492| CAS NO：518303-20-3| 分子式：C18H14BrNO5S2| 分子量：468.34

UMI-77是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 具有高亲和力 (IC50= 0.31 μM)。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟， Ki 值为 490 nM，比作用于 Bcl-2 家族其他成员的选择性高。

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产品名称

2-((4-(4-溴苯基磺酰氨基)-1-羟基萘-2-基)硫基)乙酸

英文名称

UMI-77

CAS编号

518303-20-3

产品描述

产品沸点

661.2±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.79±0.1 g/cm3

产品闪点

353.7±34.3 °C

精确质量

466.949677

PSA

137.38000

LogP

3.57

蒸气压

0.0±2.1 mmHg at 25°C

折射率

1.781

溶解性

Insuluble (1.8E-4 g/L) (25 ºC)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 28 mg/mL (59.79 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1352 mL	10.6760 mL	21.3520 mL
5 mM	0.4270 mL	2.1352 mL	4.2704 mL
10 mM	0.2135 mL	1.0676 mL	2.1352 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (5.34 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (5.34 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Mcl-1:0.49 μM (Ki)

Bfl-1:5.33 μM (Ki)

Bcl-W:8.19 μM (Ki)

Bcl-2:23.83 μM (Ki)

Bcl-xL:32.99 μM (Ki)

体外研究

UMI-77对Mcl-1的竞争性结合曲线通过基于FP的结合测定获得，使用荧光标记的Bid BH3肽，IC50为1.87±0.22μM。 UMI-77有效抑制BxPC-3和Panc-1细胞系的细胞生长，IC50值分别为3.4μM和4.4μM，并显示抑制其他两种测试细胞系MiaPaCa细胞生长的效力降低3至5倍。 -2（12.5μM）和AsPC-1（16.1μM）。 UMI-77的细胞生长抑制效力与敏感细胞系BxPC-3和Panc-1中Mcl-1和Bak的最高表达以及Bcl-xL的最低表达相关。 Capan-2细胞对Ux-77（IC50为5.5μM）的敏感性与BxPC-3和Panc-1相似，但Mcl-1水平较低。

体内研究

UMI-77表现出适度的代谢稳定性，半衰期为45分钟。确定了SCID小鼠中UMI-77的最大耐受剂量（MTD）。静脉注射60mg / kg，每周连续5天，持续2周，不会造成动物体重的任何损失，并且在治疗过程中没有明显的毒性迹象。将剂量增加至80mg / kg显示严重的动物体重减轻（> 20％），因此60mg / kg用作体内功效研究的治疗剂量。 UMI-77每周连续5天每周治疗两周，与第19天（p <0.0001）和第22天（p <0.003）的对照相比，肿瘤生长抑制率分别为65％和56％。

细胞实验

人PC细胞系AsPC-1，BxPC-3和Capan-2在RPMI 1640培养基中培养，而Panc-1和MiaPaCa在DMEM培养基中培养，所有培养基均补充有10％胎牛血清。用增加浓度的化合物（例如，UMI-77; 1,10和100μM）处理后的细胞生长抑制通过WST-8测定确定。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1352 mL	10.676 mL	21.352 mL
5 mM	0.427 mL	2.1352 mL	4.2704 mL
10 mM	0.2135 mL	1.0676 mL	2.1352 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS05, GHS07
信号词	Danger
危害声明	H302-H315-H318-H335
警示性声明	P280-P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338 + P310
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	UMI-77
CAS号：	518303-20-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	UMI-77
分子式：	C18H14BrNO5S2
分子量：	468.34

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Abulwerdi F, et al. A novel small-molecule inhibitor of mcl-1 blocks pancreatic cancer growth in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2014 Mar;13(3):565-575.