棉花素 ,3，5，7，8，3'，4'-Hexahydroxyflavone ,≥98% (HPLC)
产品编号：SIGMA-SML3464| CAS NO：489-35-0| 分子式：C15H10O8| 分子量：318.24
Gossypetin 是六羟基化的类黄酮，是一种有效的 MKK3 和 MKK6 抑制剂，可强烈减弱 MKK3/6-p38 信号传导途径，具有多种药理活性，包括抗氧化，抗菌和抗癌活性。
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，
| 产品名称 | 棉花素 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 英文名称 | 3，5，7，8，3'，4'-Hexahydroxyflavone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS编号 | 489-35-0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品描述 | Gossypetin 是六羟基化的类黄酮，是一种有效的 MKK3 和 MKK6 抑制剂，可强烈减弱 MKK3/6-p38 信号传导途径，具有多种药理活性，包括抗氧化，抗菌和抗癌活性。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品熔点 | 302-304ºC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品沸点 | 679.3ºC at 760 mmHg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品密度 | 1.912 g/cm3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品闪点 | 260.6ºC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精确质量 | 318.03800 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PSA | 151.59000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| LogP | 1.69360 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外观性状 | 黄色晶体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 蒸气压 | 4.49E-19mmHg at 25°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 折射率 | 1.863 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 靶点 |
p38 MAP kinase | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体外研究 | Gossypetin（20-60μM；48小时；KYSE30，KYSE450和KYSE510细胞）处理以剂量依赖性方式显着抑制锚定依赖性食管癌细胞生长。Gossypetin强烈抑制食管癌细胞中不依赖贴壁的细胞生长。Gossypetin（60μM；3小时；KYSE30和KYSE410细胞）处理以剂量依赖性方式强烈抑制p38活性，并证实Gossypetin直接抑制MKK3或MKK6活性。Gossypetin（20-40μM；48小时；KYSE450和KYSE510细胞）处理减少S期并以剂量依赖性方式诱导G2期细胞周期停滞。Gossypetin（20-40μM；72小时；食管癌细胞）治疗诱导食管癌细胞的内在凋亡。细胞增殖试验细胞系：KYSE30，KYSE450和KYSE510细胞浓度：20μM，40μM，60μM孵育时间：48小时结果：锚定依赖性食管癌细胞生长受到显着抑制。蛋白质印迹分析细胞系：KYSE30和KYSE410 C细胞浓度：60μM孵育时间：3小时结果：p38活性以剂量依赖性方式被强烈抑制。细胞周期分析细胞系：KYSE450和KYSE510细胞浓度：20μM，40μM孵育时间：48小时结果：S期减少并以剂量依赖性方式诱导G2期细胞周期停滞。细胞凋亡分析细胞系：食管癌细胞浓度：20μM，40μM孵育时间：72小时结果：诱导食管癌细胞凋亡。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内研究 | Gossypetin（100mg/kg；口服给药；每周5次；持续21天；严重联合免疫缺陷（SCID）雌性小鼠）治疗显着降低食管肿瘤生长的体积并且没有显着的体重减轻。Gossypetin显着降低Ki67的表达。来自治疗或未治疗的mic的组织之间没有明显的形态学差异。在Gossypetin处理组中，MKK3/6的直接下游蛋白p38的磷酸化被强烈抑制。动物模型：严重联合免疫缺陷（SCID）雌性小鼠（6-9周龄）注射食管癌组织剂量：100 mg/kg给药：口服给药；每周5次；21天结果：抑制患者来源体内小鼠模型中的食管异种移植肿瘤生长。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 动物实验 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。 |
相关文档
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下载MSDS质检证书(COA)
相关产品
| 产品名： | Gossypetin |
| CAS号： | 489-35-0 |
| 制造商/供应商： | 西域试剂 网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
| 产品名： | Gossypetin |
| 分子式： | C15H10O8 |
| 分子量： | 318.24 |
3. 急救措施
| 吸入后： | 如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。 |
| 皮肤接触后： | 用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。 |
| 眼睛接触后： | 检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。 |
| 吞食后： | 如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。 |
4. 消防措施
| 适当的灭火剂： | 雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。 |
| 防护设备： | 穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
| 安全防范措施： | 封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。 |
| 清洁/收集措施： | 使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末； 使用酒精擦洗表面和设备除去污渍； 根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
| 安全处理说明： | 避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。 |
| 储存： |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
7. 接触控制和个人防护
| 呼吸设备： | NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
| 双手保护： | 耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
| 眼睛防护： | 化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
| 稳定性： | 按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。 |
| 热分解/其他要避免的情况： | 避免光和热。 |
9. 毒性资料
| 急性毒性： | 无可用资料。 |
| 主要刺激性影响： | 无可用资料。 |
| 在皮肤上： | 无可用资料。 |
| 对眼睛： | 无可用资料；可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
| 一般注意事项： | 无可用资料。 |
11. 废弃处置
| 按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。 |
12. 运输信息
| 正确的运输名称： | 无 |
| 非危险品运输： | 这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
| 尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。 |
14. 其他信息
| 这种化学品仅供受过训练的，有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的，但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问，并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下，并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |
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489-35-0 |
| 文献：Halbwirth, Heidrun; Stich, Karl Phytochemistry, 2006 , vol. 67, # 11 p. 1080 - 1087 |
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489-35-0 |
| 文献：Morikawa, Toshio; Xie, Haihui; Wang, Tao; Matsuda, Hisashi; Yoshikawa, Masayuki Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2008 , vol. 56, # 10 p. 1438 - 1444 |
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489-35-0 |
| 文献：Hussein, Sahar A.M.; Hashem, Amani N.M.; Seliemb, Mohammed A.; Lindequist, Ulrike; Nawwar, Mahmoud A.M. Phytochemistry, 2003 , vol. 64, # 4 p. 883 - 889 |
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489-35-0 |
| 文献：Oliverio et al. Gazzetta Chimica Italiana, 1948 , vol. 78, p. 363,370 |
浙公网安备 33010802013016号