诺考达唑 |Nocodazole |cas:31430-18-9|西域试剂

诺考达唑 ,Nocodazole ,≥99% (TLC)

产品编号：SIGMA-M1404| CAS NO：31430-18-9| 分子式：C14H11N3O3S| 分子量：301.3204

Nocodazole是快速可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
SIGMA-M1404	￥1242.00	杭州北京（现货）
SIGMA-M1404	￥427.00	杭州北京（现货）
SIGMA-M1404	￥5545.00	杭州北京（现货）
SIGMA-M1404	￥1208.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

产品名称

诺考达唑

英文名称

Nocodazole

CAS编号

31430-18-9

产品描述

Nocodazole是快速可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。

产品熔点

300 °C (dec.)

产品密度

1.5±0.1 g/cm3

精确质量

301.052124

PSA

112.32000

LogP

2.43

外观性状

琥珀色粉末

折射率

1.732

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, soluble

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 20 mg/mL (66.37 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3187 mL	16.5937 mL	33.1873 mL
5 mM	0.6637 mL	3.3187 mL	6.6375 mL
10 mM	0.3319 mL	1.6594 mL	3.3187 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 50% PEG300 50% saline
Solubility: 5 mg/mL (16.59 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.90 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Abl:91 nM (Kd)

ABL(E255K):120 nM (Kd)

ABL(T315I):170 nM (Kd)

BRAF:1.8 μM (Kd)

BRAF(V600E):1.1 μM (Kd)

c-KIT:1.6 μM (Kd)

MEK1:1.7 μM (Kd)

MEK2:1.6 μM (Kd)

MET:1.7 μM (Kd)

PI3Kγ:1.5 μM (Kd)

Microtubule/Tubulin

CRISPR/Cas9

体外研究

Nocodazole对c-KIT表现出良好的亲和力，在高度恶性的人癌细胞中Kd值为1.6μM。诺考达唑对促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径的组分显示出良好的结合亲和力，例如BRAF（Kd =1.8μM），BRAF（V600E）（Kd =1.1μM），MEK1（Kd =1.7μM），和MEK2（Kd =1.6μM）。 Nocodazole对αβIV的亲和力最高，对αβIII的亲和力最低。从nocodazole阻滞释放后，有丝分裂同步的细胞对非常低浓度的紫杉醇敏感，持续<30分钟，即纺锤体形成所需的时间，但对长春碱保持敏感> 90分钟。 Nocodazole（1 nM）诱导COLO 205癌细胞凋亡。 Nocodazole（≥30μg/ mL）显着增加膜联蛋白-V结合细胞的百分比，而不显着改变人红细胞的平均前向散射[5]。

体内研究

Nocodazole（5mg / kg /每周三次，ip）在携带COLO205肿瘤异种移植物的无胸腺小鼠中具有抗肿瘤作用。 Nocodazole（1 nM）+酮康唑可显着增加肿瘤组织中p21 / CIP1和p27 / KIP1蛋白的水平。

细胞实验

蛋白质以50μg/泳道加载，并用12％（w：v）十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，印迹，并用抗体对细胞周期蛋白E，p53，p21 / CIP1，p27 / KIP1，甘油醛-3-磷酸进行探测。脱氢酶（GAPDH），细胞周期蛋白A，细胞周期蛋白D1，细胞周期蛋白D3，细胞周期蛋白B，CDK2，CDK4和细胞色素C.免疫反应条带通过与发色底物氮蓝四唑和5-溴-4-氯-3-吲哚 - 一起孵育而可视化。磷酸盐。 GAPDH的表达用作相等蛋白质加载的对照。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.319 mL	16.5948 mL	33.1895 mL
5 mM	0.6638 mL	3.319 mL	6.6379 mL
10 mM	0.3319 mL	1.6595 mL	3.319 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

稳定

储存条件

密封、在2 ºC -8 ºC下保存

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS08
信号词	Warning
危害声明	H341-H361d
警示性声明	P281
个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲)	T: Toxic;
风险声明 (欧洲)	R61
安全声明 (欧洲)	S53-S45-S36/37/39-S26
危险品运输编码	2811
WGK德国	3
RTECS号	DD6521000
包装等级	III
危险类别	6.1(b)
海关编码	2934999090

1. 物质的识别

产品名：	methyl [6-(2-thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate (5213896)
CAS号：	31430-18-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	methyl [6-(2-thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate (5213896)
别名：	ChemBridge-5213896; MBC
分子式：
分子量：	301.3

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。