双氯芬酸钾 |Diclofenac Potassium |cas:15307-81-0|西域试剂

双氯芬酸钾 ,Diclofenac Potassium

产品编号：SIGMA-1188709| CAS NO：15307-81-0| 分子式：C14H10Cl2KNO2| 分子量：334.239

Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
SIGMA-1188709		￥8012.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

产品名称

双氯芬酸钾

英文名称

Diclofenac Potassium

CAS编号

15307-81-0

产品描述

产品熔点

156-158ºC

产品沸点

412ºC at 760 mmHg

产品闪点

203ºC

精确质量

332.972565

PSA

52.16000

LogP

3.10240

外观性状

白色至淡黄色结晶粉末

蒸气压

1.59E-07mmHg at 25°C

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (299.19 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 14.29 mg/mL (42.75 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9919 mL	14.9593 mL	29.9186 mL
5 mM	0.5984 mL	2.9919 mL	5.9837 mL
10 mM	0.2992 mL	1.4959 mL	2.9919 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Human COX-2:1.3 nM (IC50, in CHO cells)

Human COX-1:4 nM (IC50, in CHO cells)

Ovine COX-2:0.84 nM (IC50)

Ovine COX-1:5.1 nM (IC50)

体外研究

双氯芬酸能有效地阻断COX-1介导的U937细胞微粒体产生前列腺素，IC50为7±3nm。双氯芬酸（1-60μM；1天）以浓度依赖的方式诱导神经干细胞（NSCs）死亡。双氯芬酸（10-60μM；6小时）增加裂解（激活）caspase-3的表达。细胞活力测定细胞系：神经干细胞（NSCs）浓度：1、3、10、30、60μM孵育时间：1天结果：诱导细胞死亡呈浓度依赖性，在高达60μM的浓度下效果不饱和。Western Blot分析细胞系：神经干细胞（NSCs）浓度：10，30或60μM孵育时间：6h结果：caspase-3活性呈浓度依赖性增加。

体内研究

双氯芬酸（3 mg/kg，b.i.d.，5天）显著增加大鼠粪便中51Cr的排泄，在每天两次给药1 mg/kg，连续4天后，在松鼠猴中也观察到这种作用。双氯芬酸（10 mg/kg；在炎症诱导前经口给药）在Wistar大鼠体内显示抗炎活性。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠（150±200 g）剂量：3 mg/kg给药：口服，b.i.d.，连续5天结果：导致粪便51Cr排泄量显著增加。动物模型：Wistar大鼠（150-175 g），福尔马林诱导大鼠足爪水肿模型剂量：10 mg/kg给药：炎症诱导前经口给药结果：显示体内抗炎活性（水肿抑制率=29.2,1 h；22.2,3 h；20,6 h）。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.9919 mL	14.9593 mL	29.9186 mL
5 mM	0.5984 mL	2.9919 mL	5.9837 mL
10 mM	0.2992 mL	1.4959 mL	2.9919 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07, GHS09
信号词	Warning
危害声明	H302-H411
警示性声明	P301 + P312 + P330
危害码 (欧洲)	T: Toxic;
风险声明 (欧洲)	22-51/53
安全声明 (欧洲)	61
危险品运输编码	UN 2811 6.1 / PGIII
海关编码	2922499990

1. 物质的识别

产品名：	Diclofenac Potassium
CAS号：	15307-81-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Diclofenac Potassium
分子式：	C14H10Cl2KNO2
分子量：	334.24

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Riendeau D, et al. Biochemical and pharmacological profile of a tetrasubstituted furanone as a highly selective COX-2 inhibitor. Br J Pharmacol. 1997 May;121(1):105-17.

[2]. Labib MB, et al. Design, synthesis of novel isoindoline hybrids as COX-2 inhibitors: Anti-inflammatory, analgesic activities and docking study. Bioorg Chem. 2018 Oct;80:70-80.

[3]. Chiho Kudo, et al. Diclofenac Inhibits Proliferation and Differentiation of Neural Stem Cells. Biochem Pharmacol. 2003 Jul 15;66(2):289-95.