金精三羧酸 |Aurintricarboxylic acid |cas:4431-00-9|西域试剂

金精三羧酸 ,Aurintricarboxylic acid ,≥85% (titration)

产品编号：SIGMA-A1895| CAS NO：4431-00-9| 分子式：C22H14O9| 分子量：422.3412

Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ- 亚甲基 -ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂，对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂，通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。

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SIGMA-A1895	￥2384.00	杭州北京（现货）
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产品名称

金精三羧酸

英文名称

Aurintricarboxylic acid

CAS编号

4431-00-9

产品描述

产品熔点

300 °C(lit.)

产品沸点

759.6±60.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.6±0.1 g/cm3

产品闪点

427.1±29.4 °C

精确质量

422.063782

PSA

169.43000

LogP

4.09

外观性状

powder | dark red to brown

蒸气压

0.0±2.7 mmHg at 25°C

折射率

1.751

溶解性

1 M NH4OH: 10 mg/mL

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (295.97 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3678 mL	11.8388 mL	23.6776 mL
5 mM	0.4736 mL	2.3678 mL	4.7355 mL
10 mM	0.2368 mL	1.1839 mL	2.3678 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.92 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.92 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Topoisomerase II

rP2X1R:8.6 nM (IC50)

rP2X3R:72.9 nM (IC50)

Apoptosis

体外研究

金杂羧酸对rP2X1Rs和rP2X3Rs有较强的抑制作用，IC50值分别为8.6nm和72.9nm，对P2X2/3Rs、P2X2Rs、P2X4Rs或P2X7Rs的抑制作用较弱。金丝桃酸对ATP诱导电流的抑制作用是浓度依赖性的。金丝桃酸是P2X3R的非竞争性拮抗剂。金丝桃酸能抑制严重急性呼吸综合征相关冠状病毒（SARS-CoV）和痘苗病毒。金丝桃酸保护MDCK细胞免受甲型流感病毒PR8、NY或N感染。金丝桃酸抑制甲型和乙型流感病毒的复制。金丝桃酸抑制甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶活性。金丝桃酸抑制TWEAK-Fn14介导的NF-κB活化。金杂羧酸（10μM；0.5-2小时）抑制GBM细胞中TWEAK-Fn14介导的NF-κB、Akt和Src磷酸化。金丝桃酸阻断神经胶质瘤细胞中刺激的Rac1激活和TRAF2向Fn14胞质域的募集。金丝桃酸抑制TWEAK刺激的胶质瘤细胞迁移和侵袭而不引起细胞毒性。Western Blot分析细胞株：T98G，A172，GBM44胶质瘤细胞浓度：10μM孵育时间：0.5小时，1小时，2小时结果：三种GBM细胞株中NF-κB家族成员p65，Akt，Src磷酸化等下游信号的激活均被阻断。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.3678 mL	11.8388 mL	23.6776 mL
5 mM	0.4736 mL	2.3678 mL	4.7355 mL
10 mM	0.2368 mL	1.1839 mL	2.3678 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

常温常压下稳定，桔红色至棕红色粉末。熔点220-225℃（分解）。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于丙酮。

储存条件

避光，通风干燥处，密封保存

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲)	36/37/38
安全声明 (欧洲)	S26-S36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	GU4790000

1. 物质的识别

产品名：	Aurintricarboxylic acid
CAS号：	4431-00-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Aurintricarboxylic acid
别名：	ATA
分子式：	C22H14O9
分子量：	422.34

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Obrecht AS, et al. Identification of aurintricarboxylic acid as a potent allosteric antagonist of P2X1 and P2X3 receptors. Neuropharmacology. 2019 Nov 1;158:107749.

[2]. Hashem AM, et al. Aurintricarboxylic acid is a potent inhibitor of influenza A and B virus neuraminidases. PLoS One. 2009 Dec 17;4(12):e8350.

[3]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.

[4]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.