丹酚酸B,Salvianolic acid B,≥98%,HPLC

产品编号:Bellancom-A1053| CAS NO:115939-25-8| MDL NO:Null,without related properties.| 分子式:C36H30O16| 分子量:718.6246

Salvianolic acid B (Sal B)是一种抗氧化剂和自由基清除化合物,是从丹参中提取出来的最丰富的生物活性化合物。Salvianolic acid B在人主动脉平滑肌细胞中以浓度依赖方式抑制血管紧张素Ⅱ或H2O2和TNF-α诱导的明胶分解活性。Salvianolic acid B可抑制血小板凝集和粘附、促进心血管生成。Salvianolic acid B还可增强细胞活性、减少缺血性细胞位于sub-G1期的数量并抗凋亡。它能抑制心肌损伤中的缺血和缺氧效应。 Salvianolic acid B能显著地减少急性心肌梗塞大鼠模型中的心肌梗塞面积以及血乳酸脱氢酶水平、改善其心脏功能和心肌组织结构。在大鼠心肌梗塞模型中,SalB能选择性地抑制MMP-9的活性,有效的增加左心室壁的厚度、改善心脏的收缩能力,减少心肌纤维化。SalBd可减弱乙醇所诱导的肝脏炎症,主要通过减少肝毒素细胞因子如TNF-α和IL-6的表达水平实现。

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产品名称丹酚酸B
英文名称Salvianolic acid B
CAS编号115939-25-8
产品描述Salvianolic acid B (Sal B)是一种抗氧化剂和自由基清除化合物,是从丹参中提取出来的最丰富的生物活性化合物。Salvianolic acid B在人主动脉平滑肌细胞中以浓度依赖方式抑制血管紧张素Ⅱ或H2O2和TNF-α诱导的明胶分解活性。Salvianolic acid B可抑制血小板凝集和粘附、促进心血管生成。Salvianolic acid B还可增强细胞活性、减少缺血性细胞位于sub-G1期的数量并抗凋亡。它能抑制心肌损伤中的缺血和缺氧效应。 Salvianolic acid B能显著地减少急性心肌梗塞大鼠模型中的心肌梗塞面积以及血乳酸脱氢酶水平、改善其心脏功能和心肌组织结构。在大鼠心肌梗塞模型中,SalB能选择性地抑制MMP-9的活性,有效的增加左心室壁的厚度、改善心脏的收缩能力,减少心肌纤维化。SalBd可减弱乙醇所诱导的肝脏炎症,主要通过减少肝毒素细胞因子如TNF-α和IL-6的表达水平实现。
产品熔点 >250 °C
产品沸点1020.3±65.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.6±0.1 g/cm3
产品闪点322.1±27.8 °C
精确质量718.153381
PSA278.04000
LogP2.14
外观性状黄色粉末
蒸气压0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率1.739
溶解性 可溶于水,乙醇、甲醇。
溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 50 mg/mL (69.58 mM; ultrasonic and adjust pH to 3 with HCl)

DMSO : 25 mg/mL (34.79 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.3916 mL6.9579 mL13.9158 mL
5 mM0.2783 mL1.3916 mL2.7832 mL
10 mM0.1392 mL0.6958 mL1.3916 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (69.58 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

体外研究

Salvianolic acid B (SA-B) 1 and 10 micromol/L decrease the cell active TGF-beta1 secretion by 63.3 % and 15.6 % of the control, down-regulat pro-collgen alpha1(I) mRNA expression to 77.0% and 51.8% respectively (P<0.05). SA-B 1 and 10 micromol/L also inhibit MAPK activity by 1 to 2 fold respectively.

The degradation of Salvianolic acid B is temperature dependent. It was stable at 4ºC for 30 h in aqueous solution. However, decomposition of Salvianolic acid B aqueous solution occurres automatically at 25ºC, and is enhanced at 37, 65 and 100ºC. On the other hand, Salvianolic acid B is also stable at 4, 25 and 37ºC for 30 h in TPA (total phenolic acids).

Salvianolic acid B is stable for 30 h in buffered phosphate aqueous solutions at pH 1.5, 3.0 and 5.0. With an increase of pH from the neutral, the stability of Sal B decreased.


Bellancom has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Salvianolic acid B (SalB) (5 mg · kg-1 · h-1) significantly attenuates LPS-induced pulmonary microcirculatory disturbance, including the increase in leukocyte adhesion and albumin leakage. In addition, LPS increases pulmonary tissue wet-to-dry weight ratio and tumor necrosis factor [alpha] and interleukin 8 levels in plasma and bronchoalveolar lavage fluid enhances the expression of E-selectin, intercellular adhesion molecule 1, myeloperoxidase, MMP-2, and MMP-9, whereas it decreases the expression of AQP-1 and AQP-5 in pulmonary tissue, all of which are attenuated by SalB pretreatment. SalB administration (10 mg/kg) significantly ameliorate the Aβ25-35 peptide-induced memory impairment in the passive avoidance task (P<0.05). SalB treatment also reduced the number of activated microglia and astrocytes that are observed during the inflammatory reaction after the administration of the Aβ25-35 peptide. Moreover, SalB markedly reduce inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 expression levels and thiobarbituric acid reactive substances, which are increased by the administration of the Aβ25-35 peptide. Furthermore, SalB administration significantly rescue the Aβ25-35 peptide-induced decrease of choline acetyltransferase and brain-derived neurotrophic factor protein levels.


xiyu has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3916 mL 6.9578 mL 13.9156 mL
5 mM 0.2783 mL 1.3916 mL 2.7831 mL
10 mM 0.1392 mL 0.6958 mL 1.3916 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
小鼠 大鼠 兔 豚鼠 仓鼠 狗
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件    Powder -20°C 3 years ; 4°C 2 years

运输方式    冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。

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安全声明 (欧洲) 24/25
海关编码 29329990
1. 物质的识别
产品名: Salvianolic-acid-B
CAS号: 115939-25-8
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: Salvianolic-acid-B
别名: Dan Shen Suan B; Lithospermic acid B
分子式: C36H30O16
分子量: 718.62
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: Powder -20°C 3 years ; 4°C 2 years
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称: 无
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





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