表没食子儿茶素没食子酸酯|EGCG (≥98%.HPLC)|cas:989-51-5|西域试剂

表没食子儿茶素没食子酸酯,EGCG (≥98%.HPLC)

产品编号：Bellancom-A1156| CAS NO：989-51-5| MDL NO：Null,without related properties.| 分子式：C22H18O11| 分子量：458.37832

(-)-Epigallocatechin Gallate 是一种天然的多酚黄酮类化合物，能够抑制 EGFR，HER2 和 HER3 的活化，具有抗肿瘤活性。

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Bellancom-A1156		￥260.00	杭州北京（现货）

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产品名称

表没食子儿茶素没食子酸酯

英文名称

EGCG (≥98%.HPLC)

CAS编号

989-51-5

产品描述

(-)-Epigallocatechin Gallate 是一种天然的多酚黄酮类化合物，能够抑制 EGFR，HER2 和 HER3 的活化，具有抗肿瘤活性。

产品熔点

222-224°C

产品沸点

909.1±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.9±0.1 g/cm3

产品闪点

320.0±27.8 °C

精确质量

458.084900

PSA

197.37000

LogP

2.08

外观性状

固体

蒸气压

0.0±0.3 mmHg at 25°C

折射率

1.857

溶解性

可溶于：乙醇

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 30 mg/mL (65.45 mM)

H₂O : 20 mg/mL (43.63 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1816 mL	10.9082 mL	21.8164 mL
5 mM	0.4363 mL	2.1816 mL	4.3633 mL
10 mM	0.2182 mL	1.0908 mL	2.1816 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 9.09 mg/mL (19.83 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.54 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.54 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.54 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

EGFR

HER2

HER3

体外研究

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG，10-60 μM) 以剂量依赖性方式抑制 FB-2 和 WRO 细胞的生长。
(-)-Epigallocatechin Gallate (10-60 μM，0-24 h) 减少细胞周期蛋白 D1 和 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化，并增加 p21 和 p53 的表达。
(-)-Epigallocatechin Gallate (10-60 μM，12 小时) 降低细胞运动和迁移。
(-)-Epigallocatechin Gallate (0 -20 μM，约 0-20 分钟) 抑制 GLUD1/2 和 IDH1 活性呈浓度和时间依赖性 (生化测定)。
(-)- Epigallocatechin Gallate (0-35 μg/mL，24-72 小时) 抑制结直肠癌细胞 (LoVo、SW480、HT-29、HCT-8细胞) 的增殖，增加细胞凋亡，阻滞细胞在G0/G1期。
(-)-Epigallocatechin Gallate (30 μM，3-24 h) 抑制 LPS 诱导的成骨细胞中 COX-2 和 mPGES-1 mRNA 的表达以及前列腺素 E2 的产生。

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	FB-2 and WRO cells (serum-starved for 48h)
Concentration:	10, 40, 60 μM.
Incubation Time:	4 days
Result:	Inhibited basal cell proliferation (40% in FB-2 and 35% in WRO) at 10 μM, inhibited cell number (by 68% to 73%) at 40 and 60 μM).

Western Blot Analysis

Cell Line:	FB-2 cells
Concentration:	10, 40, 60 μM.
Incubation Time:	24 h
Result:	Reduced cyclin D1 level, phosphorylation of AKT and ERK1/2. Induced the expression of p21 and p53, and E-cadherin, N-cadherin, Vimentin and α5-integrin.

Cell Migration Assay

Cell Line:	FB-2 and WRO cells (serum-starved for 48h)
Concentration:	10, 40, 60 μM.
Incubation Time:	12 h
Result:	Reduced migration activity in FB-2 and WRO cells.

RT-PC

Cell Line:	Mouse primary osteoblasts (1 ng/ml LPS-treated)
Concentration:	30 μM
Incubation Time:	3, 6, 12, 24 h
Result:	Suppressed the LPS-induced expression of COX-2 and mPGES-1 mRNAs, prostaglandin E2 production.

体内研究

(-)- Epigallocatechin Gallate (灌胃给药，5 -20 mg/kg，每天一次，持续 14 天，原位移植模型) 减少肿瘤生长。
(-)- Epigallocatechin Gallate (注射入小鼠下牙龈，单剂量 0.5 mg/小鼠，实验性牙周炎模型) 降低抑制 LPS 诱导的骨密度 (BMD) 损失。

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Orthotopic transplant BALB/c nude mice model
Dosage:	5, 10, and 20 mg/kg, once daily for 14 days.
Administration:	Intragastrical administration.
Result:	Inhibited tumors growth with no liver or lung metastases.

Animal Model:	Model of experimental periodontitis, LPS (25 μg/mouse)
Dosage:	0.5 mg/mouse, a single dose.
Administration:	Injected into the mouse lower gingiva
Result:	Inhibited the LPS-induced loss of bone mineral density (BMD) in mice.

细胞实验

将LoVo，SW480，HCT-8和HT-29细胞以5×103细胞的浓度接种于96孔板中;每个细胞系完全接种在12个孔中。向孔中加入完全培养基，最高200μL;培养基含有0μg/ mL，10μg/ mL，20μg/ mL和35μg/ mL（ - ） - 表没食子儿茶素没食子酸酯。抑制率= [1 - （（ - ） - 表没食子儿茶素没食子酸酯基团的吸光度 - 对照组的吸光度）/（对照组的吸光度 - 空白对照组的吸光度）]×100 。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1816 mL	10.9082 mL	21.8164 mL
5 mM	0.4363 mL	2.1816 mL	4.3633 mL
10 mM	0.2182 mL	1.0908 mL	2.1816 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

常温常压下稳定，避免氧化物接触

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2
RTECS号	KB5200000

1. 物质的识别

产品名：	(-)-Epigallocatechin gallate
CAS号：	989-51-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	(-)-Epigallocatechin gallate
别名：	EGCG; Epigallocatechol Gallate
分子式：	C22H18O11
分子量：	458.37

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

上游产品 8
332386-77-3 1486-48-2 1486-47-1 332386-74-0
332386-71-7 121795-67-3 121795-66-2 121844-27-7
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