乙酰水杨酸|Acetylsalicylic Acid|cas:50-78-2|西域试剂

乙酰水杨酸,Acetylsalicylic Acid, (≥99.0%)

产品编号：Sigma-A5376| CAS NO：50-78-2| MDL NO：MFCD00002430| 分子式：C9H8O4； 2-(CH3CO2)C6H4CO2H| 分子量：180.16

Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为5，210 μg/mL。

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产品名称

乙酰水杨酸

英文名称

Acetylsalicylic Acid

CAS编号

50-78-2

产品描述

Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为5，210 μg/mL。

产品熔点

134-136 °C(lit.)

产品沸点

321.4±25.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

131.2±16.7 °C

精确质量

180.042252

PSA

63.60000

LogP

1.19

外观性状

白色至灰白色结晶粉末

蒸气压

0.0±0.7 mmHg at 25°C

折射率

1.551

溶解性

3.3 g/L (20 ºC)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 400 mg/mL (2220.25 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 0.1 mg/mL (0.56 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.5506 mL	27.7531 mL	55.5062 mL
5 mM	1.1101 mL	5.5506 mL	11.1012 mL
10 mM	0.5551 mL	2.7753 mL	5.5506 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 10 mg/mL (55.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (55.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 10 mg/mL (55.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (55.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 10 mg/mL (55.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (55.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

COX-1:27.75 μM (IC50)

COX-2:1.17 mM (IC50)

体外研究

阿司匹林和其他非类固醇抗炎药物可抑制环氧合酶（COX）的活性，从而导致前列腺素（PGs）的形成，引起炎症，肿胀，疼痛和发烧。阿司匹林乙酰化环氧合酶-1（COX-1）的丝氨酸-530，从而阻止血小板中血栓素A的合成并减少血小板聚集。这种作用机制解释了阿司匹林对预防冠状动脉和脑血管血栓形成的作用。阿司匹林在抑制COX-2活性方面效果较差。阿司匹林和水杨酸通过干扰CCAAT /增强子结合蛋白β（C / EBPbeta）与COX-2启动子/增强子上的同源位点的结合来抑制COX-2蛋白表达。阿司匹林抑制NF-κB的活化。这种抑制作用可防止NF-κB抑制剂1κB的降解，因此NF-κB保留在细胞质中。阿司匹林还抑制转染的T细胞中lgκ增强子和人类免疫缺陷病毒（HIV）长末端重复序列（LTR）的NF-κB依赖性转录。在人关节软骨细胞中，阿司匹林抑制COX-1和COX-2的IC50值分别为3.57μM和29.3μM[5]。

细胞实验

从没有关节疾病的供体的关节软骨中分离软骨细胞。未刺激和白细胞介素1（IL-1）刺激的软骨细胞被用作研究药物对COX-1和COX-2的影响的模型。将细胞与载体或药物（Asprin）一起孵育;除去上清液，通过酶免疫测定法测定每个样品中前列腺素E2（PGE2）的水平。通过线性回归分析，通过不同浓度的测试物质降低PGE2含量来计算IC50 [5]。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.5506 mL	27.7531 mL	55.5062 mL
5 mM	1.1101 mL	5.5506 mL	11.1012 mL
10 mM	0.5551 mL	2.7753 mL	5.5506 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

1.口服有毒，大量使用应穿适当的防护服。

储存条件

1.生产设备应密闭，车间内保持良好通风状态。

2.避光、密闭于干燥处保存。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302-H315-H319-H335
警示性声明	P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn:Harmful
风险声明 (欧洲)	R22;R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S26-S36/37/39
危险品运输编码	UN 1851
WGK德国	1
RTECS号	VO0700000
包装等级	III
海关编码	3004909090

1. 物质的识别

产品名：	Aspirin
CAS号：	50-78-2
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Aspirin
别名：	Acetylsalicylic acid
分子式：	C9H8O4
分子量：	180.16

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

上游产品 9
533-18-6 108-24-7 69-72-7 64-19-7
90-02-8 302353-24-8 463-51-4 85515-88-4
75-36-5
下游产品 10
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19479-87-9 546-88-3 410071-22-6 543-24-8
147249-33-0 4143-74-2