二碳酸二叔丁酯 (Boc酸酐)|Di-tert-butyl Dicarbonate (Boc anhydride)|cas:24424-99-5|西域试剂

二碳酸二叔丁酯 (Boc酸酐),Di-tert-butyl Dicarbonate (Boc anhydride)

产品编号：Sigma-205249| CAS NO：24424-99-5| MDL NO：MFCD00008805| 分子式：C10H18O5| 分子量：218.25

二-叔-二碳酸丁酯(Boc2O)作为试剂，主要用于将 Boc 保护基团引入胺官能团。在某些有机反应，尤其是与羧酸、某些羟基或与伯硝基烷烃反应中，它也用作脱水剂。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Sigma-205249		￥620.00	杭州北京（现货）
Sigma-205249		￥1750.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

产品名称	二碳酸二叔丁酯 (Boc酸酐)
英文名称	Di-tert-butyl Dicarbonate (Boc anhydride)
CAS编号	24424-99-5
产品描述	二-叔-二碳酸丁酯(Boc2O)作为试剂，主要用于将 Boc 保护基团引入胺官能团。在某些有机反应，尤其是与羧酸、某些羟基或与伯硝基烷烃反应中，它也用作脱水剂。
产品熔点	23 °C(lit.)
产品沸点	56-57 ºC (0.5 torr)
产品密度	0.949
产品闪点	37 ºC
精确质量	218.115417
PSA	61.83000
LogP	2.88
外观性状	可燃性液体。熔点23℃，沸点56-57℃（6.55E-2kPa）。
蒸气压	0.0±0.4 mmHg at 25°C
折射率	1.431
溶解性	水溶性：实际上不溶；易溶于：丙酮,甲苯
溶解性数据	Boc保护胺制备溶剂。三叔丁氧羰基保护的肼可以在发色试剂中制备芴甲氧羰基酯以监测固相醛类。用于引入叔丁氧羰基保护基团的试剂。通过 Lewis 酸催化作用可以保护叔丁氧羰基衍生物等醇类。通过叔丁氧羰基氨基丙炔与甲醛、二异丙胺以及溴化铜的反应来制备氨甲基丙二烯，是许多牛血浆胺氧化酶灭活剂的组分。
体外研究	二-叔-二碳酸丁酯(Boc2O)用于：合成偶氮苯氨基酸（aa）。从MDMA合成 N-叔丁基羰基-3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺 (t-BOC-MDMA) 。也可以用作试剂，用于：在氨基酸、多肽和蛋白质中引入对酸不稳定的Boc保护基在 Pd 作为催化剂的条件下，通过芳族羧酸的 Heck 烯化反应制备苯乙烯衍生物以 DMAP 为催化剂，通过1,2-氨基醇和1,2-二胺的异氰酸酯化反应合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮从 MDMA 制备 N-叔丁基羰基-3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺 (t-Boc-MDMA) 将胺转化为相应异氰酸酯、氨基甲酸酯和尿素衍生物酰胺 N-BOC-化[10][11] 非水条件下敏感化合物 N-BOC-化。用于引入叔丁氧羰基保护基团的试剂。
动物实验
稳定性	1.如果遵照规格使用和储存则不会分解避免接触氧化物，水分/潮湿，热 2.对湿气敏感，易燃，需保存在冰箱中，使用温度不可超过80 ^oC。
储存条件	1.2-8℃干性的保护气体下处置。 2.保持贮藏器密封,放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

相关产品

符号	GHS02, GHS05, GHS06
信号词	Danger
危害声明	H226-H315-H317-H318-H330-H335
补充危害声明	May form explosive peroxides.
警示性声明	P210-P260-P280-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338 + P310-P370 + P378
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲)	T+,T,F,Xi,F+
风险声明 (欧洲)	R10;R26;R36/37/38;R43
安全声明 (欧洲)	S16;S24;S37/39;S45
危险品运输编码	UN 2929 6.1/PG 1
WGK德国	3
RTECS号	HT0230000
包装等级	I
危险类别	6.1
海关编码	29209010

上游产品 8
865-47-4 124-63-0 4086-73-1 865-48-5
104-74-5 124-38-9 4637-24-5 24424-95-1
下游产品 10
1067239-08-0 108149-61-7 1060813-09-3 106412-40-2
106928-50-1 111652-10-9 109573-05-9 1065183-64-3
1059175-54-0 1032349-96-4

4-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)phenylhydrazine (FmPH): a new chromophoric reagent for quantitative monitoring of solid-phase aldehydes(1-3).

Simon K Shannon et al.

The Journal of organic chemistry, 69(14), 4586-4594 (2004-07-03)

A direct method for quantifying solid-phase aldehydes has been developed, using a new reagent, 4-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)phenylhydrazine (FmPH). The FmPH reagent was synthesized in three steps (24% overall yield) from commercially available p-hydrazinobenzoic acid. Resin-bound aldehydes reacted quantitatively with FmPH, in the

Synthetic Communications, 23, 1443-1443 (1993)

Selective inhibition of bovine plasma amine oxidase by homopropargylamine, a new inactivator motif.

Chunhua Qiao et al.

Journal of the American Chemical Society, 126(25), 8038-8045 (2004-06-24)

Propargylic and activated allylic amines are known to inactivate the quinone-dependent plasma amine oxidases, possibly through active-site modification by the alpha,beta-unsaturated aldehyde turnover products. Although homopropargylamine (1-amino-3-butyne, 1) is a nonobvious candidate as a mechanism-based inhibitor, 1 was found to

Synlett, 2104-2104 (2006)

Gas-phase preparation of carbonic acid and its monomethyl ester.

Hans Peter Reisenauer et al.

Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(44), 11766-11771 (2014-09-10)

Carbonic acid (H2CO3), an essential molecule of life (e.g., as bicarbonate buffer), has been well characterized in solution and in the solid state, but for a long time, it has eluded its spectral characterization in the gas phase owing to