产品性状

质量标准

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。 

  
用法

  称取本品 18.9g 加入 200ml 蒸馏水，加热煮沸溶解并不停搅拌，加热 2-5 分钟。冷却至 45-50℃ 时，倾入无菌平皿。
  注意：制备好的培养基一定要保持表面干燥，可在 37℃ 的培养箱中倒置放置 1-2 小时。
操作步骤
  1、  按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液； 
  2、  取 1ml 样品液加入 9ml SCPB肉汤或碱性蛋白胨水中，36℃ 增菌培养 18-24 小时；
  3、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到弧菌显色培养基上，做 2 个平板；
  4、36℃ 培养 18-24h，副溶血性弧菌显绿色，菌落比较大；霍乱弧菌显红色，其它弧菌显红色、蓝色或无色且菌落比较小，其它细菌绝大部被抑制；
  5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36℃ 培养 12-16 小时，挑取单菌落做副溶血性弧菌全套生化试验。 
质量控制
  1、外观

  此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈淡黄色。制备好的平板呈淡粉色至黄色固体培养基。
  2、微生物试验
    在36℃培养18-24h小时：

方法的局限性
  本培养基不能直接鉴定霍乱弧菌，副溶血性弧菌的特异性可达 90%，准确性非常高，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
  典型副溶血性弧菌显绿色且菌落比较大，霍乱弧菌显红色，其它弧菌显红色、蓝色或无色且菌落比较小。

贮存
  制备好的平板可保存 2-5 天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
失效
  干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
  此培养基仅供实验室使用。
参考文献
  1、Kobayashi, T., S. Enomoto, R. Sakazaki, and S. Kuwahara. 1963. A new selective medium for pathogenic vibrios, TCBS(modified Nakanishi's agar). Jpn, J. Bacteriol. 18:387.
  2、Nakanishi, Y. 1963. An isolation agar medium for cholerae and enteropathogenic halophilic vibrios. Modern Media. 9:246.
  3、Baron, E. J., L. R. Peterson, and S. M. Finegold. 1994. Vibrio and related species, Aeromonas, Plesiomonas, Campylobacter,Helicobacter, and others, p. 429-444. Bailey & Scott's diagnostic microbiology, 9 th ed. Mosby-Year Book, Inc. St. Louis, MO.