苯丁酸,4-Phenylbutyric acid,99%

产品编号:Sigma-P21005| CAS NO:1821-12-1| MDL NO:MFCD00004403| 分子式:C6H5(CH2)3COOH| 分子量:164.20

Benzenebutyric acid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ER) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。

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Sigma-P21005
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Sigma-P21005
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产品名称苯丁酸
英文名称4-Phenylbutyric acid,99%
CAS编号1821-12-1
产品描述Benzenebutyric acid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ER) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。
产品熔点49-52ºC
产品沸点290.7±9.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.1±0.1 g/cm3
产品闪点187.9±13.9 °C
精确质量164.083725
PSA37.30000
LogP2.42
外观性状白色至略淡黄色结晶粉末
蒸气压0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率1.535
溶解性5.3 g/L at 40 ºC
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (609.01 mM)

H2O : 2 mg/mL (12.18 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.0901 mL 30.4507 mL 60.9013 mL
5 mM 1.2180 mL 6.0901 mL 12.1803 mL
10 mM 0.6090 mL 3.0451 mL 6.0901 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 20% HP-β-CD in saline

    Solubility: 33.33 mg/mL (202.98 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (12.67 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (12.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (12.67 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (12.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (12.67 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (12.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

HDAC

体外研究

苯丁酸是HDAC的抑制剂,抑制2mM的NSCLC细胞系的生长。苯丁酸与环格列酮联合使用可以增强癌细胞的生长停滞。苯丁酸(0-5mM)以剂量依赖性方式抑制ASFV感染。苯丁酸还抑制ASFV晚期蛋白质合成并破坏病毒诱导的H3K9 / K14低乙酰化状态。苯丁酸和恩诺沙星协同作用以消除ASFV复制。巴弗洛霉素A1的加入导致LC3II的积累,而苯丁酸(4-PBA)基本上减少了这种积累。 LPS降低p62的水平,而苯丁酸在LPS刺激48小时后逆转这种降低。具有LPS诱导的AVO的细胞的百分比在48小时时增加,而苯丁酸显着降低该百分比。具体而言,在苯丁酸处理后,具有AVO的细胞的百分比从61.6%降低至53.1%,支持苯丁酸抑制LPS诱导的自噬。作为自噬抑制的阳性对照,使用巴弗洛霉素A1。通过巴弗洛霉素A1处理降低了具有LPS诱导的AVO的细胞的百分比。在ATG7的敲低后未观察到在苯丁酸处理后观察到的降低的OC面积和融合指数。使用BAY 11-7082和JSH23抑制NF-κB可降低LPS刺激后的LC3 II水平,并完全消除苯丁酸对LPS诱导的作用的抑制作用。

体内研究

与单独的PBS相比,LPS诱导显着的骨丢失并且降低骨矿物质密度(BMD),骨体积(BV / TV)和小梁厚度(Tb.Th),而小梁空间(Tb.Sp。)增加。苯丁酸减弱LPS诱导的骨质流失。用苯丁酸处理增加BMD,BV / TV和Tb。钍。与单独的LPS相比,除了减少Tb的增大外。 Sp。,但是当仅用苯丁酸处理小鼠时没有观察到变化。当向LPS处理的小鼠施用苯丁酸时,通过TRAP染色评估的OC.S / BS也显着降低。然而,当用苯丁酸和LPS处理小鼠时,OC.N / BS倾向于降低,尽管没有统计学意义。这些结果表明,苯丁酸对LPS处理的小鼠的OC的影响是减小其大小而不是数量。与这些发现一致,体内骨吸收的标志物,当注射LPS的小鼠施用苯丁酸时,通过LPS处理升高的血清CTX-1降低。然而,与单独的LPS相比,与苯丁酸的共同处理不会显着影响体内骨形成的血清ALP和骨钙蛋白2的水平。苯丁酸还可降低LPS诱导的血清MCP-1升高,表明苯丁酸可降低LPS诱导的全身炎症。

细胞实验

简而言之,通过台盼蓝染料排除判断的活细胞以4×104细胞/ mL的密度接种在含有10%胎牛血清和0.35%琼脂糖的RPMI 1640中的0.7mm培养皿中,基础层为0.7%琼脂糖。将DMSO,TSA或PB添加至底部和顶部琼脂糖层。至少在三个不同的时间进行一式三份的测定,并在10-14天计数菌落。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.0901 mL 30.4507 mL 60.9013 mL
5 mM 1.218 mL 6.0901 mL 12.1803 mL
10 mM 0.609 mL 3.0451 mL 6.0901 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
小鼠 大鼠 兔 豚鼠 仓鼠 狗
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,要避免氧化物

储存条件

密封贮藏,储存在阴凉、干燥的地方;远离氧化剂和火源。

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化学品安全说明书(MSDS)

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质检证书(COA)

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个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) S22-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
海关编码 29163900
1. 物质的识别
产品名: 4-Phenylbutyric acid (4-PBA)
CAS号: 1821-12-1
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: 4-Phenylbutyric acid (4-PBA)
别名: 4-PBA; Benzenebutyric acid
分子式: C10H12O2
分子量: 164.2
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 2-8°C, dry, protect from light, sealed
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称: 无
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





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