盐酸妥布特罗|Tulobuterol Hydrochloride,HPLC ≥99%|cas:56776-01-3|西域试剂

盐酸妥布特罗,Tulobuterol Hydrochloride,HPLC ≥99%,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号：Bellancom-CN28704| CAS NO：56776-01-3| MDL NO：MFCD00214398| 分子式：C12H18ClNO·HCl| 分子量：264.19

Tulobuterol hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体激动剂。

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Bellancom-CN28704		￥780.00	杭州北京（现货）

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产品名称

盐酸妥布特罗

英文名称

Tulobuterol Hydrochloride,HPLC ≥99%

CAS编号

56776-01-3

产品描述

Tulobuterol hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体激动剂。

产品熔点

163ºC

产品沸点

338.2ºC at 760 mmHg

产品密度

1.098 g/cm3

产品闪点

158.3ºC

精确质量

263.084381

PSA

32.26000

LogP

3.95440

外观性状

白色结晶粉末

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 100 mg/mL (378.52 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 50 mg/mL (189.26 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7852 mL	18.9258 mL	37.8515 mL
5 mM	0.7570 mL	3.7852 mL	7.5703 mL
10 mM	0.3785 mL	1.8926 mL	3.7852 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (378.52 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.46 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.46 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.46 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

β2-adrenoceptor

体外研究

与用载体（0.001％乙醇）处理的细胞中的滴度相比，用Tulobuterol（0.1μM）处理细胞显着降低了感染后12小时上清液中RV14的病毒滴度。 Tulobuterol以浓度依赖性方式降低RV14释放。用妥洛特罗预处理细胞可降低上清液中RV14的病毒滴度，浓度为0.1μM或更高。

体内研究

Tulobuterol是一种用作透皮贴剂的拟交感神经药，可增加正常的膈肌强度。检测了Tulobuterol的体内效应，研究了用内毒素处理的小鼠制备的膈肌的收缩性。在体内治疗中，在透皮Tulobuterol处理后0,12和24小时分析E0和E4膈肌。 E0和E4膈肌在三个时间点的力 - 频率曲线彼此没有显着变化，表明Tulobuterol贴片恢复肌肉收缩性。因此，在用Tulobuterol贴剂施用内毒素4小时期间，隔膜肌肉收缩性维持超过24小时。

细胞实验

为了检查Tulobuterol的作用，来自相同供体的培养的人气管上皮细胞在RV14感染前3天（72小时）用Tulobuterol（0.1μM）或载体（0.001％乙醇）处理直至实验结束后RV14感染。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.7852 mL	18.9258 mL	37.8515 mL
5 mM	0.757 mL	3.7852 mL	7.5703 mL
10 mM	0.3785 mL	1.8926 mL	3.7852 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

库房通风低温干燥,与食品原料类分开存放

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲)	R22
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
RTECS号	DN8785000
海关编码	2922199090

1. 物质的识别

产品名：	Tulobuterol hydrochloride
CAS号：	56776-01-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Tulobuterol hydrochloride
别名：	C-78
分子式：
分子量：	264.19

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	2-8°C, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Ebihara S, et al. Cough and transdermal long-acting beta2 agonist in Japan. Respir Med. 2008 Oct;102(10):1497; author reply 1498.

[2]. Yamaya M, et al. Tulobuterol inhibits rhinovirus infection in primary cultures of human tracheal epithelial cells. Physiol Rep. 2013 Aug;1(3):e00041.

[3]. Shindoh C, et al. Tulobuterol patch maintains diaphragm muscle contractility for over twenty-four hours in a mouse model of sepsis. Tohoku J Exp Med. 2009 Aug;218(4):271-8.