6-巯基嘌呤|6-Mercaptopurine monohydrate,99.5%|cas:6112-76-1|西域试剂

6-巯基嘌呤,6-Mercaptopurine monohydrate,99.5%

产品编号：Bellancom-M11101| CAS NO：6112-76-1| MDL NO：MFCD03854445| 分子式：C5H4N4S·H2O| 分子量：170.19

6-Mercaptopurine hydrate 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。

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Bellancom-M11101		￥350.00	杭州北京（现货）
Bellancom-M11101		￥870.00	杭州北京（现货）

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产品名称

6-巯基嘌呤

英文名称

6-Mercaptopurine monohydrate,99.5%

CAS编号

6112-76-1

产品描述

6-Mercaptopurine hydrate 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。

产品熔点

>300 °C(lit.)

产品沸点

490.6ºC at 760 mmHg

产品闪点

250.5ºC

精确质量

170.026230

PSA

98.68000

LogP

0.95120

外观性状

淡黄色结晶粉末

溶解性

INSOLUBLE

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (293.79 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 1 mg/mL (5.88 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.8758 mL	29.3789 mL	58.7579 mL
5 mM	1.1752 mL	5.8758 mL	11.7516 mL
10 mM	0.5876 mL	2.9379 mL	5.8758 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.69 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

endogenous purines

体外研究

6-巯基嘌呤水合物（6-MP）以剂量响应方式诱导NR-A3转录活性1.6至11倍（P <0.01）。发现6-巯基嘌呤水合物导致NR4A3蛋白水平的剂量依赖性增加。 6-巯基嘌呤水合物处理使基底细胞中的细胞表面GLUT4增加1.8至3.6倍（P <0.01），胰岛素刺激的细胞比对照增加2.9至4.4倍（P <0.01）。研究还发现，在基础和胰岛素刺激的条件下，6-巯基嘌呤水合物以剂量反应的方式显着增加磷酸化AS160 。

体内研究

在6-巯基嘌呤水合物（6-MP）处理组的胎儿端脑中，S期细胞群在36和48小时时增加并在治疗后72小时恢复到对照水平。 G2 / M期细胞群在24小时开始增加，在36小时达到峰值，在48小时时降低，最后在72小时返回到对照水平。另一方面，亚G1期细胞群（凋亡细胞）在36小时开始增加，在48小时达到峰值，然后在72小时开始减少。

细胞实验

使用细胞活力测定法测量细胞活力。将L6骨骼肌细胞以10,000个细胞/孔的密度接种在96孔板中，并在7天内分化成肌管。在测定之前，用不同剂量的6-巯基嘌呤水合物（6-MP）处理细胞24小时。为了分析细胞活力，将板在室温下平衡30分钟;向每个孔中加入50μLCellTiter-Glo试剂，并将平板在轨道振荡器上混合12分钟。使用发光计量化发光。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.8758 mL	29.3789 mL	58.7579 mL
5 mM	1.1752 mL	5.8758 mL	11.7516 mL
10 mM	0.5876 mL	2.9379 mL	5.8758 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

常温常压下稳定，单水合物为微黄色结晶粉末。熔点312-314℃，易溶于碱性溶液，略溶于热水，不溶于水、丙酮、乙醚。

储存条件

避光，阴凉干燥处，密封保存

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302-H315-H319-H335
警示性声明	P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn:Harmful
风险声明 (欧洲)	R22;R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S22-S36/37/39-S45
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	UP0400000
海关编码	29335995

1. 物质的识别

产品名：	6-Mercaptopurine (6-MP) Monohydrate
CAS号：	6112-76-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	6-Mercaptopurine (6-MP) Monohydrate
别名：	6-MP
分子式：	C5H6N4OS
分子量：	170.19

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Sahasranaman S, et al. Clinical pharmacology and pharmacogenetics of thiopurines. Eur J Clin Pharmacol. 2008 Aug;64(8):753-67.

[2]. Liu Q, et al. 6-Mercaptopurine augments glucose transport activity in skeletal muscle cells in part via a mechanism dependent upon orphan nuclear receptor NR4A3. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Nov 1;305(9):E1081-92.

[3]. Kanemitsu H, et al. 6-Mercaptopurine (6-MP) induces cell cycle arrest and apoptosis of neural progenitor cells in the developing fetal rat brain. Neurotoxicol Teratol. 2009 Mar-Apr;31(2):104-9.