二氢欧山芹醇当归酸酯|Columbianadin (≥98%,HPLC)|cas:5058-13-9|西域试剂

二氢欧山芹醇当归酸酯,Columbianadin (≥98%,HPLC)

产品编号：Bellancom-A0491| CAS NO：5058-13-9| MDL NO：Null,without related properties.| 分子式：C19H20O5| 分子量：328.3591

Columbianadin 是来自 Angelica decursiva (Umbelliferae) 中的天然香豆素，已知具有各种生物活性，包括抗炎和抗癌作用。

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Bellancom-A0491		￥1150.00	杭州北京（现货）

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产品名称

二氢欧山芹醇当归酸酯

英文名称

Columbianadin (≥98%,HPLC)

CAS编号

5058-13-9

产品描述

Columbianadin 是来自 Angelica decursiva (Umbelliferae) 中的天然香豆素，已知具有各种生物活性，包括抗炎和抗癌作用。

产品熔点

166ºC

产品沸点

482.3±45.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.2±0.1 g/cm3

产品闪点

212.7±28.8 °C

精确质量

328.131073

PSA

65.74000

LogP

3.95

外观性状

固体;White to Almost white powder to crystal

蒸气压

0.0±1.2 mmHg at 25°C

折射率

1.569

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL (101.50 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0454 mL	15.2272 mL	30.4544 mL
5 mM	0.6091 mL	3.0454 mL	6.0909 mL
10 mM	0.3045 mL	1.5227 mL	3.0454 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (10.66 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (10.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Apoptosis

体外研究

Columbianadin（CBN）有效抑制结肠癌细胞的生长。低浓度（高达25μM）的Columbianadin诱导细胞凋亡，高浓度（50μM）的Columbianadin诱导坏死性凋亡。 Columbianadin对细胞凋亡的诱导与caspase-9，caspase-3，Bax，Bcl-2，Bim和Bid的调节有关，坏死性凋亡的诱导与RIP-3和caspase-8有关。此外，Columbianadin诱导ROS的积累和细胞内抗氧化酶如SOD-1，SOD-2，过氧化氢酶和GPx-1的失衡。 Columbianadin显示出对人结肠直肠癌细胞最有效的生长抑制活性。因此，使用HCT116细胞进行进一步研究，以给出由哥伦比亚丁介导的详细的生长抑制作用机制。用不同浓度的哥伦比亚（0-100μM）处理的细胞表现出剂量和时间依赖性生长抑制，分别在48和72小时孵育后IC50值为47.2和32.4μM。在HCT116细胞中处理各种浓度（12.5,25和50μM）的Columbianadin 48小时减少了细胞数量并增加了漂浮细胞。在25和50μM哥伦比亚丁胺处理的细胞中也观察到圆形和垂死细胞的明显形态变化。

体内研究

该分析方法成功应用于Columbianadin（CBN）和哥伦比亚（CBT）对大鼠静脉注射Columbianadin后的组织分布研究。该研究的结果表明，静脉内给药后可以在所有选择的组织中检测到哥伦比亚丁。 Columbianadin迅速分布于大鼠组织，并可在大多数检测到的组织中代谢为CBT。在检测到的组织中，心脏对Columbianadin的摄取最高，这表明心脏可能是Columbianadin的主要靶组织之一。

细胞实验

通过SRB细胞蛋白染色法评估Columbianadin对细胞增殖的影响。将细胞接种在具有不同浓度的Columbianadin的96孔板中，并在37℃下在具有5％CO 2的潮湿培养箱中孵育48和72小时。将细胞用10％三氯乙酸（TCA）溶液在4℃下固定30分钟，用自来水洗涤5次，并在空气中干燥。将细胞用0.4％SRB的1％乙酸溶液在室温下染色1小时。洗去未结合的染料并干燥后，将染色的细胞溶解在10mM Tris缓冲液（pH 10.0）中，并在515nm处测量吸光度。通过与载体处理的对照组的吸光度比较来计算细胞活力。使用Table Curve 2D v5.01软件通过非线性回归分析计算IC 50值。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.0454 mL	15.2272 mL	30.4544 mL
5 mM	0.6091 mL	3.0454 mL	6.0909 mL
10 mM	0.3045 mL	1.5227 mL	3.0454 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

安全声明 (欧洲)	24/25

1. 物质的识别

产品名：	Columbianadin
CAS号：	5058-13-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Columbianadin
分子式：	C19H20O5
分子量：	328.36

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Kang JI, et al. Columbianadin Inhibits Cell Proliferation by Inducing Apoptosis and Necroptosis in HCT116 Colon Cancer Cells. Biomol Ther (Seoul). 2016 May 1;24(3):320-7.

[2]. Zhang YB, et al. Tissue distribution study of columbianadin and its active metabolite columbianetin in rats. Biomed Chromatogr. 2016 Feb;30(2):256-62.