佛手柑内酯;香柑内酯;5-甲氧基补骨脂素,5-Methoxypsoralen (≥98%,HPLC)
产品编号：Bellancom-A1371| CAS NO：484-20-8| MDL NO：5-Methoxypsoralen| 分子式：C12H8O4| 分子量：216.19
Bergapten 是一种天然的抗炎剂和抗肿瘤剂。Bergapten抑制鼠和人CYP 亚型。
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| 产品名称 | 佛手柑内酯;香柑内酯;5-甲氧基补骨脂素 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 英文名称 | 5-Methoxypsoralen (≥98%,HPLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS编号 | 484-20-8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品描述 | Bergapten 是一种天然的抗炎剂和抗肿瘤剂。Bergapten抑制鼠和人CYP 亚型。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品熔点 | 190-193 °C(lit.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品沸点 | 412.4±45.0 °C at 760 mmHg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 产品闪点 | 203.2±28.7 °C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精确质量 | 216.042252 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PSA | 52.58000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| LogP | 2.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外观性状 | 白色至灰白色结晶固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 蒸气压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 折射率 | 1.635 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解性 | 水溶性：实际上不溶；可溶于：乙醚；微溶：苯,醇,氯仿 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 20 mg/mL (92.51 mM; Need ultrasonic) H2O : 0.1 mg/mL (0.46 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百
*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
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| 靶点 |
CYP | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体外研究 | 在Bergapten（5-甲氧基补骨脂素，5-MOP）浓度为0.05 mM至25 mM时，SC-M1细胞中的N-乙酰转移酶（NAT）活性降低，但在这些剂量之间未发现明显的剂量依赖性效应（r = 0.5687）。在COLO205细胞中，在低剂量Bergapten（0.05mM和0.5mM）下NAT活性降低，并且在高剂量（50mM）下NAT活性增加。 Bergapten在我们的COLO 205细胞实验浓度中诱导剂量依赖性效应（r = 0.8912）;较高剂量（50 mM）的促进作用和较低剂量（0.05-0.5 mM）的抑制作用，而5-25 mM的浓度与对照方案相比没有显着差异。 Bergapten（5-甲氧基补骨脂素）通过调节骨保护素敲除小鼠中的PI3K / AKT，JNK / MAPK和NF-κB信号传导途径，对糖尿病相关的骨质疏松症发挥抑制作用。 Bergapten也被证明可显着抑制促炎细胞因子的产生。 Bergapten具有显着抑制RANKL-RANK信号转导，抑制PI3K / AKT，JNK / MAPK和NF-κB信号通路活化的能力，从而保护小梁结构，降低破骨细胞分化。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内研究 | 大鼠结肠的NAT代谢活性高于胃的代谢活性，并且Bergapten（5-甲氧基补骨脂素，5-MOP）在24小时时间段导致胃中AF浓度降低。胃和结肠中AAF的浓度很低。尽管DMSO（溶剂）影响AAF的代谢，但与对照方案相比，Bergapten仍导致AAF进一步代谢增加，并且24小时胃内AAF浓度降低，而结肠期间降低AAF浓度。 24至72小时的时间段。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 细胞实验 | 将人结肠腺癌细胞系（COLO 205，来自70岁的雄性高加索人）置于75cm2组织培养瓶中，并在含有10％胎牛血清的RPMI1640培养基中培养，该培养基含有青霉素和链霉素（100μg） / mL）和1mM谷氨酰胺，在37℃，5％CO 2和95％O 2的潮湿气氛中。将人胃腺癌细胞系置于75-cm2组织培养瓶中，并在补充有10％胎牛血清的RPMI 1640培养基中生长，该培养基含有青霉素和链霉素（100μg/ mL）和1mM谷氨酰胺，在37℃下培养。 5％CO2和95％O2的潮湿气氛。用不同浓度的Bergapten（0.05,0.5,5,10,25和50mM）处理SC-M1和COLO 205细胞，并孵育72小时，用于Bergapten对NAT活性的剂量 - 效应研究。为了确定0.5mM Bergapten对NAT活性的时程效应，将细胞在37AC温育并分别在12,24,48和72小时收获。将Bergapten溶解在DMSO中，载体的最终浓度<0.1％。仅添加DMSO（溶剂）用于对照方案。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 动物实验 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 稳定性 | 按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件 | 密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。 |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
下载MSDS质检证书(COA)
相关产品
| 符号 |
GHS08 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H334-H340-H350 |
| 警示性声明 | P201-P261-P308 + P313 |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges |
| 危害码 (欧洲) | Xi: Irritant; |
| 风险声明 (欧洲) | R43 |
| 安全声明 (欧洲) | S36/37 |
| 危险品运输编码 | UN 1759 |
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | LV1300000 |
| 海关编码 | 2932999099 |
| 产品名： | Bergapten |
| CAS号： | 484-20-8 |
| 制造商/供应商： | 西域试剂 网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
| 产品名： | Bergapten |
| 别名： | 5-Methoxypsoralen |
| 分子式： | C12H8O4 |
| 分子量： | 216.19 |
3. 急救措施
| 吸入后： | 如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。 |
| 皮肤接触后： | 用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。 |
| 眼睛接触后： | 检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。 |
| 吞食后： | 如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。 |
4. 消防措施
| 适当的灭火剂： | 雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。 |
| 防护设备： | 穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
| 安全防范措施： | 封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。 |
| 清洁/收集措施： | 使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末； 使用酒精擦洗表面和设备除去污渍； 根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
| 安全处理说明： | 避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。 |
| 储存： |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
7. 接触控制和个人防护
| 呼吸设备： | NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
| 双手保护： | 耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
| 眼睛防护： | 化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
| 稳定性： | 按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。 |
| 热分解/其他要避免的情况： | 避免光和热。 |
9. 毒性资料
| 急性毒性： | 无可用资料。 |
| 主要刺激性影响： | 无可用资料。 |
| 在皮肤上： | 无可用资料。 |
| 对眼睛： | 无可用资料；可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
| 一般注意事项： | 无可用资料。 |
11. 废弃处置
| 按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。 |
12. 运输信息
| 正确的运输名称： | 无 |
| 非危险品运输： | 这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
| 尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。 |
14. 其他信息
| 这种化学品仅供受过训练的，有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的，但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问，并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下，并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |
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