参皂苷Rg2|Ginsenoside Rg2 (≥98%,HPLC)|cas:52286-74-5|西域试剂

参皂苷Rg2,Ginsenoside Rg2 (≥98%,HPLC)

产品编号：Bellancom-A1231| CAS NO：52286-74-5| MDL NO：Null,without related properties.| 分子式：C42H72O13| 分子量：785.01

Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2 是一种 NF-κB 抑制剂。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ1-42 积聚。

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Bellancom-A1231		￥630.00	杭州北京（现货）

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产品名称

参皂苷Rg2

英文名称

Ginsenoside Rg2 (≥98%,HPLC)

CAS编号

52286-74-5

产品描述

Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2 是一种 NF-κB 抑制剂。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ1-42 积聚。

产品沸点

881.0±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

486.6±34.3 °C

精确质量

784.497314

PSA

218.99000

LogP

6.78

外观性状

白色粉状

蒸气压

0.0±0.6 mmHg at 25°C

折射率

1.593

溶解性

DMSO : ≥ 100 mg/mL (127.39 mM)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (63.69 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.2739 mL	6.3693 mL	12.7387 mL
5 mM	0.2548 mL	1.2739 mL	2.5477 mL
10 mM	0.1274 mL	0.6369 mL	1.2739 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

NF-κB

Aβ1-42

体外研究

人参皂苷Rg2可防止脂多糖（LPS）刺激的IκB表达降低。来自RelA-p50复合物的IκB解离对于NF-κB活性是至关重要的。人参皂苷Rg2，原人参三醇，抑制由人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的LPS刺激的血管细胞粘附分子1（VCAM-1）和细胞间粘附分子1（ICAM-1）表达。人参皂苷Rg2对VCAM-1和ICAM-1表达的抑制作用呈显着的浓度依赖性。用LPS（1μg/ mL）处理内皮细胞降低IκBα表达。在LPS处理后1小时，获得IκBα的显着降低。为了确定LPS刺激的IκBα表达是否受人参皂苷Rg2的影响，在LPS（1μg/ mL）刺激1小时之前，用人参皂苷Rg2（1~50μM）处理内皮细胞1小时。人参皂甙Rg2以浓度依赖性方式显着逆转LPS诱导的IκBα表达的降低。使用定量单层粘附测定法测量THP-1细胞与内皮细胞的粘附。通过LPS（1μg/ mL）刺激将THP-1细胞与内皮细胞的粘附增加至5倍，持续8小时。人参皂甙Rg2（1~50μM）以浓度依赖的方式抑制THP-1细胞与LPS刺激的内皮细胞的粘附。

体内研究

与阿尔茨海默病（AD）模型组相比，G-Rg1和人参皂苷Rg2（G-Rg2）在最后两个训练日减少逃避潜伏期（p <0.05）。在空间探索测试中，在AD模型组小鼠中，在目标象限中花费的总时间和完全越过平台的先前位置的小鼠的数量分别明显更短和更低（正常对照组小鼠）（ p <0.01），通过用G-Rg1和人参皂苷Rg2处理而逆转的趋势（G-Rg1，p <0.01;人参皂苷Rg2，p <0.05）。用G-Rg1和人参皂苷Rg2治疗有效地改善了由于AD而下降的小鼠的认知功能。 G-Rg1和人参皂苷Rg2减少APP / PS1小鼠中的Aβ1-42积累。在G-Rg1和人参皂苷Rg2处理的小鼠中，在APP / PS1小鼠中观察到的病理学异常逐渐改善。清晰的核仁和浅棕色，稀疏分散的Aβ沉积物是可见的。

细胞实验

HUVECs在含有10％FBS的EBM-2中以2.0×10 5个细胞/孔的密度在24孔板上生长。在1μg/ mL LPS刺激8小时之前，用人参皂苷Rg2（1,20,50μM）处理90-95％汇合的内皮细胞1小时。在含有10％FBS的RPMI 1640培养基中用钙黄绿素-AM（5μM）标记THP-1细胞30分钟。用PBS充分洗涤后，将标记的THP-1细胞以5.0×10 5个细胞/孔的密度接种到用Rg2和/或LPS处理的内皮细胞上，然后在37℃下孵育1小时。轻轻摇晃。温育后，通过用PBS温和洗涤两次除去非粘附细胞。使用附有SPOT II数码相机的荧光显微镜在485nm激发和538nm发射下获得照片图像。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.2739 mL	6.3693 mL	12.7387 mL
5 mM	0.2548 mL	1.2739 mL	2.5477 mL
10 mM	0.1274 mL	0.6369 mL	1.2739 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
危害码 (欧洲)	Xn
风险声明 (欧洲)	22
安全声明 (欧洲)	24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
RTECS号	LZ6430000
海关编码	29389090

1. 物质的识别

产品名：	Ginsenoside-Rg2
CAS号：	52286-74-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Ginsenoside-Rg2
别名：	Chikusetsusaponin I; Panaxoside Rg2; Prosapogenin C2
分子式：	C42H72O13
分子量：	785.01

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

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