人参皂苷Rg3|Ginsenoside Rg3 (,≥98%,HPLC)|cas:14197-60-5|西域试剂

人参皂苷Rg3,Ginsenoside Rg3 (,≥98%,HPLC)

产品编号：Bellancom-A1232| CAS NO：14197-60-5| MDL NO：Null,without related properties.| 分子式：C41H70O13| 分子量：785.02588

Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-A1232		￥830.00	杭州北京（现货）

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产品名称

人参皂苷Rg3

英文名称

Ginsenoside Rg3 (,≥98%,HPLC)

CAS编号

14197-60-5

产品描述

Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。

产品熔点

315-318°C

产品沸点

885.0±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

489.0±34.3 °C

精确质量

784.497314

PSA

218.99000

LogP

5.27

外观性状

白色粉末或结晶

蒸气压

0.0±0.6 mmHg at 25°C

折射率

1.594

溶解性

易溶于甲醇，乙醇，不溶于水

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (127.39 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.2739 mL	6.3693 mL	12.7387 mL
5 mM	0.2548 mL	1.2739 mL	2.5477 mL
10 mM	0.1274 mL	0.6369 mL	1.2739 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

p65

COX-2

Na+ channel:32.2 μM (IC50)

hKv1.4 channel:32.6 μM (IC50)

Aβ40

Aβ42

体外研究

人参皂苷Rg3在其对Na +通道的作用中起重要作用。用人参皂苷Rg3处理可逆地抑制向内Na +峰值电流（INa），IC50为32.2±4.5μM，抑制作用与电压有关。 100μM的人参皂苷Rg3平均抑制hKv1.4通道电流达65％。人参皂苷Rg3效应具有浓度依赖性和可逆性。 IC50值和Hill系数分别为32.6±2.2μM和1.59±0.13 。人参皂苷Rg3显示出对NF-κB活性的显着抑制，从而降低了COX-2的表达。为了检测人参皂甙Rg3对IL-1β诱导的发炎A549细胞的细胞毒性，首先用IL-1β（10 ng / mL）处理细胞4小时，并用100至900 ng / mL浓度的人参皂苷Rg3处理12 H。使用MTT测定分析细胞活力。与仅用PBS处理的细胞（Con）相比，没有观察到人参皂苷Rg3在IL-1β诱导的发炎A549细胞中的细胞毒性。为了获得人参皂苷Rg3对炎症诱导的人肺上皮细胞的抗炎作用，A549细胞炎症是由IL-1β（10ng / mL）诱导，然后用5μM地塞米松（Dex）或900nM Rg3处理。通过蛋白质印迹分析分析NF-κB活化，以评估人参皂苷Rg3处理对A549细胞的影响。与IL-1β诱导的发炎A549细胞相比，用Rg3处理的细胞中的磷酸化NF-κBp65/总NF-κBp65光密度测定法显示出显着降低。通过Rg3处理降低p-p65 / p65比例的含义与NF-κB活化有关。人参皂苷Rg3也有效下调COX-2的表达。

体内研究

人参皂苷Rg3（（20S）-Rg3）是降低Aβ的天然化合物。通过腹膜内注射（10mg / kg /天），每天一次用人参皂苷Rg3处理APP / PS1小鼠4周。脑组织的AβELISA分析显示，人参皂苷Rg3处理导致脑中Aβ40和Aβ42显着减少。

细胞实验

进行MTT测定以评估人参皂苷Rg3对发炎细胞的细胞毒性。将数千个A549细胞培养在96孔板的每个孔中，并在37℃和5％CO 2下孵育过夜。在使用不含FBS的DMEM低葡萄糖进行血清饥饿后，将培养基更换为含有IL-1β（10ng / mL）的RPMI，并将细胞在37℃和5％CO 2下孵育4小时。温育4小时后，用人参皂苷Rg3（100-900nM）处理细胞12小时。向每个孔中加入30微升MTT溶液（5mg / mL），将细胞温育2小时。在细胞培养箱中孵育2小时后，除去含有每孔的MTT溶液的培养基并加入50μLDMSO。使用570nm的自动分光光度板读数器测量甲forma的光密度。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.2739 mL	6.3693 mL	12.7387 mL
5 mM	0.2548 mL	1.2739 mL	2.5477 mL
10 mM	0.1274 mL	0.6369 mL	1.2739 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
危害码 (欧洲)	T,N,Xi
风险声明 (欧洲)	R23/24/25:Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed . R33:Danger of cumulative effects. R50/53:Very Toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment .
安全声明 (欧洲)	S28-S36/37-S45-S60-S61-S28A
危险品运输编码	UN 3442 6.1/PG 2
WGK德国	3
RTECS号	CX9862655
包装等级	II
危险类别	6.1
海关编码	29214210

1. 物质的识别

产品名：	Ginsenoside-Rg3
CAS号：	14197-60-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Ginsenoside-Rg3
别名：	20(S)-Ginsenoside-Rg3; Rg3; S-Ginsenoside Rg3
分子式：	C42H72O13
分子量：	785.01

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。