槐黄醇|Sophoflavescenol|cas:216450-65-6|西域试剂

槐黄醇,Sophoflavescenol,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号：Bellancom-YE104888| CAS NO：216450-65-6| 分子式：C₂₁H₂₀O₆| 分子量：368.4

Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制 PDE5 的活性，IC50 值为 0.013 μM；同时抑制 RLAR，HRAR，BACE1，AChE 和 BChE，IC50 值分别为 0.30 µM，0.17 µM，10.98 µM，8.37 µM 和 8.21 µM。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-YE104888		￥4032.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Sophoflavescenol

CAS编号

216450-65-6

产品描述

产品熔点

273-275 ºC

产品沸点

631.8±55.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.359±0.06 g/cm3

产品闪点

226.2±25.0 °C

精确质量

368.125977

LogP

4.62

蒸气压

0.0±1.9 mmHg at 25°C

折射率

1.657

溶解性

Insuluble (2.7E-3 g/L) (25 ºC)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (67.86 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7146 mL	13.5729 mL	27.1459 mL
5 mM	0.5429 mL	2.7146 mL	5.4292 mL
10 mM	0.2715 mL	1.3573 mL	2.7146 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (6.79 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.79 mM) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

IC50: 0.013 μM (PDE5), 0.30 µM (RLAR), 0.17 µM (HRAR), 17.89 µg/mL (AGE), 10.98 µM (BACE1), 8.37 µM (AChE), 8.21 µM (BChE)

体外研究

Sophoflavescenol显示出对人白血病（HL-60），Lewis肺癌（LLC）和人肺腺癌上皮细胞（A549）的细胞毒性。 Sophoflavescenol通过抑制一氧化氮生成和叔丁基过氧化氢诱导的ROS生成而不是抑制RAW 264.7细胞中的核因子κB活化而发挥显着的抗炎活性。 Sophoflavescenol对RLAR活性具有显着的抑制作用，IC50值为0.30μM，而epalrestat（一种众所周知的ARI）的IC50值为0.07μM。 Sophoflavescenol还显示出有效的抑制活性，IC50值为0.17μM，与HRAR测定中的epalrestat（0.15μM）相当。在AGE测定中，sophoflavescenol（IC5017.89μg/ mL）是比氨基胍更有效的AGE形成抑制剂（IC5081.05μg/ mL）。 Sophoflavescenol发挥有效的AChE和BChE抑制作用，各自的IC50值分别为8.37和8.21μM。 Sophoflavescenol也以剂量依赖的方式表现出良好的BACE1抑制作用，IC50值为10.98μM。 Sophoflavescenol是针对cGMP PDE5的混合抑制剂（Ki =0.005μM）。 Sophoflavescenol对PDE5的选择性最高，分别比PDE3和PDE4高31.5和196.2倍。

体内研究

Sophoflavescenol通过LLC肿瘤模型中的肿瘤生长抑制以及HL-60细胞中caspase-3活化的凋亡活性发挥有效的体内抗肿瘤活性。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Sophoflavescenol
CAS号：	216450-65-6
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Sophoflavescenol
分子式：
分子量：

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Jung HA, et al. Anti-tumorigenic activity of sophoflavescenol against Lewis lung carcinoma in vitro and in vivo. Arch Pharm Res. 2011 Dec;34(12):2087-99.

[2]. Jung HA, et al. Antidiabetic complications and anti-Alzheimer activities of sophoflavescenol, a prenylated flavonol from Sophora flavescens, and its structure-activity relationship. Phytother Res. 2011 May;25(5):709-15.

[3]. Shin HJ, et al. A prenylated flavonol, sophoflavescenol: a potent and selective inhibitor of cGMP phosphodiesterase 5. Bioorg Med Chem Lett. 2002 Sep 2;12(17):2313-6.