去氢丹参新酮,Dehydromiltirone,分析标准品,HPLC≥99%
产品编号：Bellancom-YE105284| CAS NO：116064-77-8| 分子式：C19H20O2| 分子量：282.38
脱氢密耳酮(1,2-二脱氢密耳龙)是一种具有抗炎作用的二萜醌。脱氢米替隆通过修饰MAPK和NF-κB信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。脱氢米替龙可用于骨质疏松症研究。
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| 产品名称 | 去氢丹参新酮 |
|---|---|
| 英文名称 | Dehydromiltirone |
| CAS编号 | 116064-77-8 |
| 产品描述 | 脱氢密耳酮(1,2-二脱氢密耳龙)是一种具有抗炎作用的二萜醌。脱氢米替隆通过修饰MAPK和NF-κB信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。脱氢米替龙可用于骨质疏松症研究。 |
| 产品沸点 | 423.8ºC at 760mmHg |
| 产品密度 | 1.116g/cm3 |
| 产品闪点 | 180.5ºC |
| 精确质量 | 280.14600 |
| PSA | 34.14000 |
| LogP | 4.18590 |
| 蒸气压 | 2.17E-07mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.57 |
| 体外研究 | 脱氢米替龙（100μg/mL；24小时）抑制 库普费尔细胞中的 第38页和 核因子-κB信号。 脱氢米尔替隆抑制破骨细胞相关基因的表达，包括 NFATc1、CTSK、c-Fos、Acp5和 基质金属蛋白酶9以及地图信号通路的 P38、ERK和 JNK公司的磷酸化；以及 核因子-κB信号通路中 IκB-α的降解。脱氢米尔替隆通过降低相关基因的表达来发挥抗破骨细胞生成作用，最终在体外抑制骨吸收。 Western印迹分析细胞系：Kupffer细胞浓度：100 μg/mL培养时间：24小时 h结果：显著降低p38和p-p38水平、NF-κBp65、IκB和c-fos蛋白水平。 |
| 体内研究 | 去氢密替隆（50-200mg/kg口服；每天；连续五天) 保护肝脏免受 四氯化碳诱导的损伤。脱氢米尔替隆可减少促炎细胞因子 TNF-α、IL-1和 白介素-6的增加，表明它具有减轻肝脏炎症的作用。 动物模型：急性肝损伤大鼠模型剂量：50 mg/kg、100 mg/kg和200 mg/kg给药：口服。；每日的结果：保护肝脏免受CCl4诱导的损伤。 |
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