防己诺林碱,Fangchinoline,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号:Bellancom-YE105307| CAS NO:436-77-1| 分子式:C37H40N2O6| 分子量:608.71

Fangchinoline 从 Stephaniatetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

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Bellancom-YE105307
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Bellancom-YE105307
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产品名称防己诺林碱
英文名称Fangchinoline
CAS编号436-77-1
产品描述Fangchinoline 从 Stephaniatetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
产品沸点709.7±60.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.2±0.1 g/cm3
产品闪点383.0±32.9 °C
精确质量608.288635
PSA72.86000
LogP3.78
蒸气压0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率1.602
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (82.14 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6428 mL 8.2140 mL 16.4279 mL
5 mM 0.3286 mL 1.6428 mL 3.2856 mL
10 mM 0.1643 mL 0.8214 mL 1.6428 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

HIV-1 replication; Focal adhesion kinase (FAK); apoptosis; autophagy

体外研究

Fangchinoline(2.5-40μM;24-96小时)以剂量依赖性方式抑制T24和5637细胞,Fangchinoline在T24细胞中的IC50值为19.0μM(24小时),12.0μM(48小时)和7.57μM(72小时),在5637细胞中为11.9μM(24小时),9.92μM(48小时)和7.13μM(72小时)。Fangchinoline(5μM;24小时)诱导T24和5637细胞中LC3-II/LC3-I比率显着增加和p62降低,并导致胱天蛋白酶-3裂解显着增加。细胞活力测定细胞系:T24和5637细胞浓度:2.5μM;5μM;10μM;20μM;30μM;40μM孵育时间:24小时;48小时;96小时结果:抑制T24和5637细胞增殖。蛋白质印迹分析细胞系:T24和5637细胞浓度:5μM孵育时间:24小时结果:LC3-II/LC3-I比率增加和胱天蛋白酶-3裂解。

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