盐酸青藤碱|Sinomenine Hydrochloride|cas:6080-33-7|西域试剂

盐酸青藤碱,Sinomenine Hydrochloride,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号：Bellancom-YE28067| CAS NO：6080-33-7| MDL NO：MFCD01714307| 分子式：C₁₉H₂₄ClNO₄| 分子量：365.85

Sinomenine hydrochloride 是 NF-κB 活化的阻断剂，也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 的激活剂。

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产品名称

盐酸青藤碱

英文名称

Sinomenine Hydrochloride

CAS编号

6080-33-7

产品描述

Sinomenine hydrochloride 是 NF-κB 活化的阻断剂，也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 的激活剂。

产品熔点

231.0 to 235.0 °C

产品沸点

513.6ºC at 760 mmHg

产品闪点

264.4ºC

精确质量

365.139374

PSA

59.00000

LogP

2.75800

外观性状

white to beige

溶解性

H2O: soluble20mg/mL, clear

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (273.34 mM; Need ultrasonic and warming)

H₂O : 16.67 mg/mL (45.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7334 mL	13.6668 mL	27.3336 mL
5 mM	0.5467 mL	2.7334 mL	5.4667 mL
10 mM	0.2733 mL	1.3667 mL	2.7334 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 25 mg/mL (68.33 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.69 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.69 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.69 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

NF-κB

μ-opioid receptor

体外研究

随着盐酸青藤碱浓度的增加，细胞活力逐渐降低。通过0.25,0.5和1mM的盐酸青藤碱处理，MDA-MB-231细胞的迁移能力显着减弱。伤口愈合测定显示0.25和0.5mM盐酸青藤碱显着抑制伤口愈合。当用0.5mM盐酸青藤碱处理MDA-MB-231细胞时，愈合进程约为50％，但在用0.25mM盐酸青藤碱和未处理对照处理的组中，愈合率为约80％和接近95％，分别。 NF-κB（IκB）抗体IP抑制剂后的IB检测显示，盐酸青藤碱以剂量依赖性方式抑制NF-κB与IκB的结合。

体内研究

Ip青藤碱盐酸盐在雄性大鼠的热板和甩尾试验中以40mg / kg产生抗伤害感受，但在较低剂量（10或20mg / kg）时不产生。 10至40 mg / kg盐酸青藤碱不会产生任何可观察到的副作用，如镇静，过敏或运动障碍。在80mg / kg时，盐酸青藤碱在大鼠中是温和的镇静剂。腹腔注射80mg / kg的盐酸青藤碱在小鼠中不会产生任何可观察到的副作用。 Ip或po盐酸青蒿素40或80mg / kg剂量依赖性地降低神经损伤小鼠的机械超敏反应。 Ip青藤碱盐酸盐40mg / kg，但不低剂量或载体，显着降低机械和冷异常性疼痛持续长达240分钟而不产生运动缺陷或镇静。在剂量为10至40mg / kg时，盐酸青藤碱剂量依赖性地增加缩爪阈值。在非慢性收缩性损伤（CCI）健康大鼠中，剂量范围为10至40mg / kg的盐酸青藤碱不会改变强迫游泳试验中的不动行为。

细胞实验

在该研究中使用MDA-MB-231人三阴性和4T1小鼠乳腺癌细胞系。对于实验，细胞以3.5×10 4个细胞/孔在24孔板中生长。在含有不同浓度的盐酸青藤碱的培养基中孵育24或48小时后，根据制造商的说明书用细胞计数试剂盒-8溶液检测细胞的增殖。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.7334 mL	13.6668 mL	27.3336 mL
5 mM	0.5467 mL	2.7334 mL	5.4667 mL
10 mM	0.2733 mL	1.3667 mL	2.7334 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

2-8°C

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

安全声明 (欧洲)	24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
RTECS号	QD2163000

1. 物质的识别

产品名：	Sinomenine-Hydrochloride
CAS号：	6080-33-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Sinomenine-Hydrochloride
别名：	Cucoline hydrochloride
分子式：	C19H24ClNO4
分子量：	365.85

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	4°C, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Song L, et al. Sinomenine inhibits breast cancer cell invasion and migration by suppressing NF-κB activation mediated by IL-4/miR-324-5p/CUEDC2 axis. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 28;464(3):705-10.

[2]. Gao T, et al. Analgesic effect of sinomenine in rodents after inflammation and nerve injury. Eur J Pharmacol. 2013 Dec 5;721(1-3):5-11.

[3]. Zhu Q, et al. Antinociceptive effects of sinomenine in a rat model of neuropathic pain. Sci Rep. 2014 Dec 1;4:7270.